Organogenéza označuje proces vývoja orgánových systémov počas embryogenézy. U ľudí začína organogenéza počas prvého až druhého týždňa embryo a končí sa okolo 61. dňa tehotenstva s nástupom fetogenézy.
Čo je to organogenéza
Organogenéza sa týka procesu vývoja orgánových systémov počas embryogenézy. U ľudí začína organogenéza počas prvého až druhého týždňa embrya a končí okolo 61. dňa tehotenstva
Počas organogenézy sa orgány vyvíjajú z rôznych kotyledónov. Kotyledóny sú tkanivové štruktúry, ktoré sa tvoria počas embryogenézy. U ľudí sa rozlišujú tri zárodočné vrstvy. Od endodermu, mezodermu a ektodermu sa vyvíjajú rôzne orgány. Okrem procesu prirodzenej organogenézy sa vývoj umelých orgánov alebo častí umelých orgánov v skúmavke nazýva aj organogenéza.
Funkcia a úloha
Najrýchlejší rozvoj embryo sa vyskytuje na začiatku embryogenézy. Tu sa tvoria tri zárodočné vrstvy, ktoré potom počas organogenézy dávajú vzniknúť orgánom. The tráviaci trakt, pečeň, pankreas, štítna žľaza, brzlík, dýchacie cesty, močové mechúr a močová trubica tvoria z endodermy, vnútornej zárodočnej vrstvy. Mimoriadny záujem je zárodočný pečeň rozvoja. The pečeň, centrálny metabolický a detoxikácia orgán ľudského tela, vzniká z jedného púčika endodermy. Postupná proliferácia tkaniva potom vedie k vzniku zrelého orgánu. V tomto procese možno vývoj hepatobiliárneho systému rozdeliť do dvoch krokov. Po prvé, vývoj funkčného tkaniva pečene, žlčníka a žlč nastáva potrubie. Potom sa vyvinie intrahepatálny vaskulárny systém, tj vaskulárny systém v pečeni. The koža, nervový systém, senzorické orgány a zuby sa tvoria z ektodermu, horného kotyledónu embryoblastu. The nervový systém vzniká z neurálnej trubice, ktorá sa zase formuje od 25. dňa vývoja spojením dvoch neurálnych záhybov. Do polovice šiesteho týždňa došlo k vytvoreniu neurálnej trubice a tým k vytvoreniu nervový systém je kompletný. Ostatky, kostrové svaly, spojivové tkanivo, srdce, krv plavidlá, krvné telieska, slezina, lymfa uzliny, lymfatické cievy, kôra nadobličiek, obličky, pohlavné žľazy, vnútorné pohlavné orgány a hladké svaly brušných orgánov sa vyvíjajú z mezodermu, stredného kotyledónu. The kardiovaskulárny systém je prvý orgánový systém, ktorý začal pracovať v embryotelo. Už tretí týždeň v roku tehotenstvasa kardiovaskulárny systém je funkčný. Počas srdce vývoja sa srdce dočasne skladá iba z jednej predsiene a jednej komory. Iba komplikovaným vytváraním rôznych stien dochádza k rozdeleniu na dve komory a dve predsiene. Najmä lebečný vývoj embrya hlava je nesmierne zložitý proces. Investičný materiál pre lebka pochádza z neurálneho hrebeňa, mezodermu, dvoch horných hltanových oblúkov a takzvaných okcipitálnych somitov. Po ukončení organogenézy a po ukončení embryogenézy je už ľudská forma nenarodeného dieťaťa jasne rozpoznateľná. Postupne sa orgány počas fetogenézy diferencujú a preberajú svoju následnú konečnú funkciu.
Choroby a poruchy
Mnoho klinicky významných chorôb môže byť výsledkom porúch v rôznych vývojových štádiách organogenézy. Až do začiatku fetogenézy je nenarodený obzvlášť citlivý na vonkajšie rušivé faktory, takže existuje vyššie riziko potrat a malformácie embrya, najmä počas prvých týždňov roku XNUMX tehotenstva. Ak počas organogenézy dôjde k neúplnému uzavretiu nervovej trubice, sú výsledkom poruchy neurálnej trubice. Malformácie sa môžu prejaviť rôznymi spôsobmi. Najčastejším defektom neurálnej trubice je anencefália. V anencefalii sú veľké časti mozog, meninges a lebka kosti nie sú úplne vyvinuté. Anencefália sa vyvíja pred 26. dňom tehotenstva. Živé deti s touto malformáciou zvyčajne zomierajú do niekoľkých hodín po narodení. Ďalšou malformáciou neurálnej trubice je spina bifida. Táto malformácia sa vyvíja približne medzi 22. a 28. dňom embryogenézy.Spina bifida je tiež známy ako „otvorený chrbát“, pretože stavcový oblúk alebo dokonca miecha u detí sú membrány rozdelené na dve časti stav. Poruchy neurálnej trubice sú zvyčajne spôsobené kyselina listová nedostatok. Počas komplikovaného procesu môže dôjsť k mnohým malformáciám srdce rozvoja. Väčšina malformácií je spôsobená poruchami počas tvorby komôr. Jednou z vrodených vývojových chýb srdca je porucha komorového septa. Tu sa srdcová priehradka medzi dvoma komorami srdca ešte úplne nezavrela. Podľa veľkosti defektu môže dôjsť k takzvanému ľavo-pravému bočníku. V tomto prípade, kyslíkbohatý krv tečie z ľavá komora do pravá komora kvôli tlakovým podmienkam. Dodatočné krv objem zaťažuje pravá komora. K dilatácii srdca dochádza s rizikom následného zlyhanie srdca. Môžu sa vyskytnúť aj kombinované malformácie. Jeden taký je Fallotova tetralógia. V tomto prípade je porucha komorového septa spojená so zväčšením pravého srdca, zúžením pľúcnej tepna a takzvaná „jazdecká aorta“, anomália aortálneho oblúka. Akýkoľvek iný orgán môže byť samozrejme ovplyvnený poruchami organogenézy. Najmä spotreba alkohol a použitie drogy zvyšujte riziko, že nenarodené dieťa utrpí počas organogenézy malformáciu. Známy príklad drogy ktoré podporujú malformáciu, je určite talidomid. Droga sa predávala ako tabletka na spanie pod značkou thalidomid a počas embryonálneho vývoja na konci 1950. rokov viedla k mnohým vážnym škodám. Malformácie môžu byť tiež spôsobené rôznymi patogény. Infekcie matky s rubeola, toxoplazmóza a cytomegália vždy predstavuje riziko pre nenarodené dieťa. Röntgenové lúče príp rádioaktívne žiarenie môže tiež spôsobiť malformácie.
