neurofibromy
Klinická podobnosť s neurofibromatóza typu 1 vzniká pri subkutánnom podaní, tj. pri subkutánnom podaní tukové tkanivo, periférne nervy sú ovplyvnené, ktoré potom pôsobia ako neurofibrómy. Histologicky, tj. V jemnom tkanive, neexistuje podobnosť. Asi polovica postihnutých má miesta v kaviarni-au-lait. Zriedkavo sa objavia viac ako 3 škvrny.
Terapia
Od neurofibromatóza typu 2 je tiež genetické ochorenie, terapia na odstránenie príčiny nie je možná. Preto je terapia založená na príznakoch. Pomocou chirurgických zákrokov na oku je dnes možné zamenené šošovky nahradiť umelými.
Aby sa zabránilo progresívnym strata sluchu, sa odporúča, aby nádory sluchové a vyvážiť nervy tiež chirurgicky odstránené v počiatočnom štádiu. Aj keď iné lebečné alebo spinálne nervy sú postihnuté, odporúča sa chirurgický zákrok, aby sa zachovala reziduálna funkcia nervov. Takéto operácie však zahŕňajú aj riziká.
nervy sa operáciou môžu poškodiť. Navyše sa často vracajú nádory. Preto by sa mali robiť pravidelné preventívne a kontrolné vyšetrenia.
Malo by sa tiež pamätať na to, že benígne nádory vždy nesú riziko malígnej degenerácie. Ak strata sluchu pokročila do hluchoty, treba využiť možnosti kochleárneho alebo mozgový kmeň implantáty. Elektródy sú implantované do vnútorné ucho or mozog a postihnutá osoba môže opäť počuť alebo sa zúčastniť širokej škály komunikácie.
