Opsonin je zastrešujúci výraz pre rôzne proteíny. Opsoníny sa vyskytujú napríklad ako protilátky alebo faktory komplementu a ako také sa podieľajú na imunitnej reakcii tela. Opsoníny hrajú úlohu pri mnohých chorobách, ktoré zahŕňajú zápalové ochorenia a infekcie.
Čo je to opsonín?
V biológii sú opsoníny rôzne proteíny ktoré sú súčasťou imunitný systém, Patria sem protilátky a faktory komplementu. Oba sú nevyhnutné na obranu proti patogény. Názov opsonín je odvodený z gréckeho „opsōneîn“, čo znamená „pripraviť sa na jedlo“: opsoníny pripravujú mikroorganizmy pre fagocyty. Fagocyty sú zachytávajúce bunky, ktoré môžu eliminovať tkanivo, baktérie, huby, parazity alebo vírusy. Niektoré z opsonínov pôsobia ako markery (napr protilátky), zatiaľ čo iné pomáhajú fagocytom viazať sa na nebezpečné bunky (napr. fibronektín). Opsoníny možno rozdeliť do troch skupín: Protilátky sa viažu na antigény, čím signalizujú do imunitný systém že je prítomný potenciálny škodca. Faktory komplementu zase reagujú na antigény. Tretia skupina opsonínov voľne cirkuluje v krv.
Funkcia, činnosť a roly
Protilátky imunitný systém predstavujú variant opsonínov. Protilátky sú rozpustné krv proteíny ktoré sa môžu viazať na antigény. Antigény sú štruktúry na povrchu buniek, ktoré poskytujú informácie o type bunky. Imunitný systém používa antigény na rozpoznanie cudzích telies a identifikáciu patogény. Protilátky označujú nápadné objekty a umožňujú tak obrannú odpoveď. K opsonínom patria aj faktory komplementu imunitného systému. Systém komplementu pozostáva z plazmatických proteínov, ktoré sú rozpustené alebo bunkovo viazané v plazme krv. Podieľajú sa predovšetkým na imunitnej reakcii na mikroorganizmy, ako sú huby, baktérie alebo parazity. Na tento účel sa faktory komplementu pripájajú k útočníkovi a zakrývajú jeho povrch. Biológia nazýva tento proces opsonizáciou. Opsonizácia signalizuje nebezpečenstvo opsonizovaného objektu a stimuluje fagocyty k jeho požitiu a stráveniu. Jedným nešpecifickým opsonínom je fibronektín. Nachádza sa v extracelulárnej matrici a podieľa sa napríklad na oprave tkanív, migrácii a adhézii buniek a hemostáza. V imunitnej reakcii hrá fibronektín sprostredkovateľskú úlohu: pomáha fagocytom viazať sa na antigény. Ďalším opsonínom je C-reaktívny proteín (CRP), ktorý je jedným z proteínov akútnej fázy: Telo ho produkuje vo väčšom množstve pri akútnej infekcii alebo zápal. CRP aktivuje systém komplementu. PTX3 tiež plní podobnú funkciu - ale receptor reaguje nielen na rôzne baktérie, huby a vírusy, ale aj do vlastných buniek tela, ktoré predstavujú hrozbu. Bunky, ktoré sú vážne poškodené alebo sú nositeľmi vírusu, iniciujú svoje vlastné zničenie, len čo rozpoznajú riziko a nemôžu ho iným spôsobom eliminovať. Táto bunková samovražda je tiež známa ako apoptóza. PTX3 sa tiež zameriava na tieto bunky a pomáha ich odstraňovať z fagocytov pred poškodením šírenia buniek.
Vznik, výskyt, vlastnosti a optimálne úrovne
Telo syntetizuje rôzne opsoníny v rôznych orgánoch. Napríklad pečeň vyrába CRP. Jeden opsonín môže pozostávať z niekoľkých stoviek aminokyseliny ktoré kombinujú a vytvárajú dlhý reťazec. Postupnosť aminokyseliny v reťazci je určený genetickým kódom. Mutácie môžu narušiť postupnosť aminokyseliny a tým meniť štruktúru opsonínov. Možnými následkami sú choroby imunitného systému, autoinflamačné ochorenia alebo poruchy syntézy tkaniva. Lekári môžu zistiť niektoré opsoníny pomocou krvných testov. Napríklad testovanie môže pomôcť odhaliť zápalovú reakciu, ktorá nie je viditeľná. Referenčná hodnota pre CRP je 10 mg / l pre zdravého dospelého človeka. Ak je nameraná hodnota vyššia, je to známka akútnej infekcie alebo zápalovej reakcie. Presné príčiny abnormálnych hodnôt opsonínu môžu poskytnúť ďalšie vyšetrenia alebo iné krvné parametre, ako sú napríklad zápalové markery špecifické pre dané ochorenie.
Choroby a poruchy
Jednotlivé opsoníny môžu súvisieť s ochorením rôznymi spôsobmi. Mutácia vo FN1 gen mení opsonín fibronektín, ktorý podporuje väzbu fagocytov na antigény. Výsledkom je, že X-typ Ehlers-Danlosov syndróm sa môže prejaviť. Klinický obraz je charakterizovaný poruchou spojivové tkanivo. Vyznačuje sa hlavne nadmerným pohybom kĺby a nadmerná rozšíriteľnosť koža, Navyše, Ehlers-Danlosov syndróm vedie k zmenám svalov, plavidlá, vnútorné orgány, šľachy a väzy. Pretože syndróm postihuje početné orgánové systémy, príznaky sú veľmi rozmanité: patria medzi ne srdce problémy, predčasné osteoartritída, intervertebrálny disk degenerácia, mäkká a tenká koža, časté úrazy, oneskorený vývoj motora u detí, abnormality srdca chrup a ďasnámierne alebo ťažké poruchy trávenia, neuralgia, migréna, očné choroby a mnoho ďalších sťažností a porúch. Okrem toho psychologické príznaky ako neobvyklá úzkosť, depresia, bolesť a poruchy spánku často prejavujú. Diagnostikovať Ehlers-Danlosov syndróm, lekári musia brať do úvahy klinický obraz a tiež sa dozvedieť, či niektorí členovia rodiny trpia zriedkavou chorobou. Aj keď bežne pracujú v prospech zdravie, faktory komplementu môžu spôsobiť priame poškodenie ľudského organizmu - keď sa vymknú spod kontroly a poškodia vlastné tkanivá tela. Tento proces sa vyskytuje u reumatoidov artritída alebo systemicky lupus erythematosus, medzi inými. Zdá sa, že opsonín PTX3 je zapojený do imunitnej odpovede za rôznych okolností. Napríklad reaguje na vplyv vírus, sa objavuje silnejšie v zlyhanie obličieka podporuje obranu proti plesňovým infekciám spôsobeným Aspergillus fumigatus. Ďalej je PTX3 tiež zapojený do zápalovej reakcie pri reumatoidoch artritída, SIRS, sepsa, A ďalšie.
