Poruchy chôdze: laboratórny test

Laboratórne parametre 2. rádu - v závislosti od výsledkov histórie, fyzické vyšetrenie a povinné laboratórne parametre - na diferenciálne diagnostické objasnenie.

  • Malý krvný obraz
  • Diferenciálny krvný obraz
  • Zápalové parametre - CRP (C-reaktívny proteín) alebo ESR (rýchlosť sedimentácie erytrocytov).
  • Parametre štítnej žľazy - TSH; štítna žľaza autoprotilátky.
  • Pečeň parametre - alanín aminotransferáza (ALT, GPT), aspartátaminotransferáza (AST, GOT), glutamát dehydrogenáza (GLDH) a gama-glutamyltransferáza (gama-GT, GGT), alkalická fosfatáza, bilirubín.
  • Obličkové parametre - močovina, kreatinínu, cystatín C or klírens kreatinínu, Ak je to nevyhnutné.
  • Stanovenie vitamínu B 1, vitamínu B 12, kyseliny metylmalonovej (v nedostatok vitamínu B12 akumuluje kyselinu metylmalonovú, ktorá sa metabolizuje na kyselinu metylmalonovú. (MMA) sa metabolizuje), vitamín E.
  • Elektrolyty - sodík, draslík
  • Karbodeficientný transferín (CDT) ↑ (v chron alkoholizmus; pozitívne pri konzumácii jednej fľaše vína alebo troch fliaš piva denne) *.
  • Sérológia borélií: detekcia borélií IgM a IgG - ak Lyme choroba je podozrenie.
  • HIV sérológia
  • Sériová liečba: TPHA test (hemaglutinačný test Treponema pallidum; skríningový test) - ak syfilis je podozrenie.
  • Reuma diagnostika - CRP (C-reaktívny proteín) alebo BSG (rýchlosť sedimentácie krvi); reumatoidný faktor (RF), CCP-AK (cyklický citrulínu peptid protilátky), ANA (antinukleárne protilátky).
  • Kyselina močová
  • Antineuronálne protilátky - pri podozrení na paraneoplastickú cerebelárnu degeneráciu (PCD).
  • GAD protilátky - ak je protilátka GAD encefalitída existuje podozrenie (GAD = glutamát dekarboxyláza), ale v žiadnom prípade nedovoľte vydieranie.
  • CSF pichnutie (lumbálna punkcia) na diagnostiku mozgovomiechového moku - ak biochemický skríning neviedol k žiadnemu výsledku; ďalej, okrem iného, ​​sporadicky podozrenie na paraneoplastickú cerebelárnu degeneráciu (PCD) Creutzfeldt-Jakobova choroba (sCJD).
  • Molekulárna genetická diagnostika - pri podozrení na sporadickú degeneratívnu ataxiu: napr. Vylúčenie opakovaných mutácií (spinocerebelárna ataxia [SCA], Friedreichova ataxia [FRDA], premuta FMR1, RFC1 [CANVAS].

* Pri abstinencii sa hladiny normalizujú do 10 - 14 dní.