Vírus JC, podobne ako napríklad vírus BK, patrí k polyomavírusom, skupine neobalenej DNA vírusy. Vyskytuje sa na celom svete a prenáša sa dovnútra detstva, kedy môže pretrvávať po celý život. Patogén je spúšťačom progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie alebo PML.
Čo je vírus JC?
Vírus JC (skrátený názov: JCPyV) je celosvetový patogén z čeľade Polyomaviridae a rodu Polyomavirus. Je tiež známy ako ľudský polyomavírus 2 alebo JC polyomavírus. Vstrebané detstva, patogén zvyčajne vstupuje do oblička alebo centrálne nervový systém, a pravdepodobne leukocyty (biely krv bunky), kde môže pretrvávať po celý život. Vírus JC je oportunistický patogén, čo znamená, že sa znovu aktivuje, keď telo trpí silnou imunosupresiou. Vírus JC je neobalený, takže nenesie obklopujúci lipidový obal. Je teda stabilnejší voči okolitým vplyvom, ako je obalený vírusy. Ako genóm vírus nesie dsDNA, čo z neho robí jednu z mála dvojvláknových DNA vírusy bez lipidovej obálky. Pomenovanie vírusu JC pochádza z iniciálok pacienta Johna Cunninghama, u ktorého bol vírus prvýkrát objavený v roku 1971.
Výskyt, distribúcia a charakteristiky
Vírus JC sa vyskytuje na celom svete. Miera jej infekcie je približne 85 percent. Po infikovaní patogénom pretrváva po celý život, hlavne v oblička a centrálne nervový systém. Vírus sa pravdepodobne rozšíri aj ďalej leukocyty. Infekcia sa pravdepodobne objavuje v detstva. Je vysoko pravdepodobné, že sa patogén šíri orálne. Viac ako 60 percent všetkých dospelých v USA má protilátky k vírusu JC do veku 12 rokov. Až do tohto bodu infekcia pravdepodobne prebieha bez akýchkoľvek príznakov. Ak však imunitný systém je prísne potlačená, ako v prípade AIDS or leukémienapríklad patogén sa môže znovu aktivovať a potom zničiť infikované bunky a uvoľniť ich do krvi. Tam sa vírus následne šíri do oligodendrogliálnych buniek mozog, kde ich môže následne ako súčasť choroby zničiť. Vírus JC je charakterizovaný absenciou lipidového obalu. Vďaka chýbajúcemu obalu nie je vírus odolný voči mnohým činiteľom životného prostredia. Tak tiež zvyčajne unikne zabitiu dezinfekciou. Okrem toho má vírus JC dvojvláknovú DNA, čo z neho robí jeden z mála neobalených vírusov, spolu s adenovírusmi, ľudskými papilomavírusmi a vírusom BK, ktorý má dvojvláknovú DNA. Celkovo tento genóm pozostáva z 5130 párov báz, ktoré sú rozdelené do troch častí. Prvá časť tvorí nekódujúcu časť, kde sa nachádza pôvod replikácie. Druhá oblasť je zodpovedná za malý aj veľký T antigén. Tretí a posledný kód regiónu pre inú obálku proteínya to VP1, VP2, ako aj pentamér VP3. Skutočnosť, že nekódujúce oblasti môžu byť preskupené, vedie k rôznym variantom vírusu JC. Genóm je obklopený ikosahedrickou kapsidou, bielkovinovým obalom, ktorý chráni vírus. Vírusy majú priemer približne 45 nm. Kapsida, ktorá obklopuje vírus, sa skladá zo 72 kapsomérov. Hlavne tieto kapsoméry pozostávajú z pentamérov VP1, pentaméry VP2 alebo VP3 sú v kapside prítomné menej.
Choroby a poruchy
Vírus JC je pôvodcom progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie (PML), choroby, ktorá primárne postihuje centrálnu nervový systém. Choroba sa vyskytuje akútne a naďalej sa vyvíja, a preto sa nazýva progresívna. Pretože tento vírus nesie takmer každý, ochorenie môže postihnúť kohokoľvek, avšak oslabenie vírusu imunitný systém je predpokladom pre vznik choroby. Prvá infekcia patogénom v detstve prebieha bez akýchkoľvek príznakov. Pacienti so slabosťou T-buniek, ako je to v prípade AIDS or leukémie, sú postihnuté najčastejšie. Ak sa vírusy znovu aktivujú, putujú z miesta, kde pretrvávajú po celý život, ako sú obličky, mozog alebo dokonca kostná dreňvia leukocyty do centrálneho nervového systému, kde sa usadia v bielej hmote a množia sa. Pri tom primárne napádajú oligodendrocyty. Tieto typy buniek tvoria nervové obaly, ktoré obklopujú nervové bunky, aby zabezpečili optimálne vedenie excitácie. Oligodendrocyty sú v dôsledku choroby zničené, nervové bunky strácajú nervový obal, sú ohraničené. Dochádza tiež k imigrácii zápalových buniek a výsledkom je demyelinizácia. Vyvíjajúca sa symptomatológia sa líši v závislosti od miesta udalosti. Ak mozoček sú ovplyvnené motorické príznaky, ako je porucha pohybu koordinácie (ataxia) sú najciteľnejšie. PML môže ďalej ovplyvňovať rečové centrum. Dotknuté osoby preto trpia poruchy reči. Ak sú ovplyvnené zrakové alebo sluchové dráhy, poruchy zorného poľa alebo strata sluchu nastať. V neskoršom kurze štúdium poruchy, demencie a koncentrácie môžu sa vyskytnúť ťažkosti aj epileptické záchvaty. Okrem deficitov centrálneho nervového systému (CNS) boli vírusy JC spojené s vývojom niektorých vírusov mozog nádory, najmä v štúdiách na zvieratách. Je pravdepodobné, že postihnutí majú zvýšené riziko vzniku nádorov CNS.
