- Alternatívna medicína: Marcumar
- Ochorenia, na ktoré sa používa Arixtra®: Trombóza Profylaxia trombózy Pľúcna embólia.
- trombóza
- Profylaxia trombózy
- Pľúcna embólia
- trombóza
- Profylaxia trombózy
- Pľúcna embólia
Synonymá v širšom zmysle
Názov účinnej látky: Fondaparinux
- Sodná soľ fondaparínu
- Syntetický fondaparinux
- antikoagulačný
- Faktor Xa - inhibítor
Arixtra® je liek na priamu inhibíciu krv zrážanlivosť. V lekárskej terminológii patrí liek do skupiny priamych antikoagulancií. Arixtra® sa používa na preventívne ošetrenie trombóz a embólií, tj na prevenciu tvorby krv zrazeniny a cievne occlusion (trombóza profylaxia). Arixtra® sa preto často používa v rámci veľkých chirurgických zákrokov na dolných končatinách, napríklad pri implantácii kolena alebo bedrová protéza.
Účinok / spôsob účinku
Aktívnou zložkou liečiva Arixtra® je synteticky vyrobený fondaparinux. Chemicky je to podobné ako s antikoagulantom heparín. Fondaparinux zasahuje do koagulačného mechanizmu selektívnou inhibíciou koagulačného faktora Xa.
Proces krv Zrážanie pozostáva z dvoch fáz: Primárna hemostáza spočiatku vedie k hemostáze v priebehu 1 - 3 minút a tvorbe voľného uzáveru rany. Sekundárna hemostáza zaisťuje vytvorenie fibrínovej siete a stabilizáciu uzáveru rany. Toto sa uskutoční v priebehu 6-10 minút.
Sekundárna hemostáza je riadená koagulačnými faktormi; faktor Xa iniciuje konečnú fázu plazmatickej koagulácie. Štiepi protrombín na trombín, aktivovaný faktor IIa. Trombín zase aktivuje fibrín.
Fibrín je sieťovaný s faktorom XIII a stabilizuje uzavretie rany, čo vedie k tvorbe trombu. Ak je faktor Xa teraz inhibovaný fondaparinuxom, zrážanie krvi kaskáda už nemôže fungovať správne. Trombín už nie je možné aktivovať a spôsobiť vznik stajne krvná zrazenina nedochádza. - primárna hemostáza a
- Sekundárna hemostáza
Dávkovanie / podávanie Arixtry
Arixtra® je dostupná len na lekársky predpis a lekárne ho vydávajú ako číry injekčný roztok v naplnených injekčných striekačkách (0.5 ml). V závislosti na oblasti použitia je Arixtra® dostupná v dávkach 1.5 - 2.5 mg pre každého: 1.5 - 2.5 mg je štandardná dávka pre ortopedický chirurgický zákrok a na prevenciu povrchových krvných zrazenín, pričom je pravdepodobnejšie, že sa použijú vyššie dávky. na ošetrenie hlb žila trombóza (DVT) a pľúcne embólia. - 1.5 mg
- 2. 5 mg
- 5 mg
- 7,5 mg a
- 10 mg
Využitie
Arixtra® 2.5 mg sa má vpichovať pod kožu približne šesť hodín po ortopedickom zákroku, injekcia sa zvyčajne podáva subkutánne. tukové tkanivo brucha. Denná dávka je 2.5 mg a má sa podávať až do rizika pooperačného stavu trombóza or embólia bola znížená, zvyčajne na 5-9 dní. Aj pri liečbe povrchovej žilovej trombózy sa podáva 2.5 mg jedenkrát denne a táto dávka sa udržiava asi 30 až 45 dní.
Tiež 2.5 mg sa podáva pacientom s nestabilitou angína pectoris („truhla tesnosť “, ktorá je zvyčajne spôsobená zúžením koronárne tepny spôsobené artérioskleróza) alebo diagnostikovaná srdce útok; tu sa prvá dávka podáva intravenózne alebo kvapkovou infúziou. V tomto prípade je trvanie liečby najmenej jeden týždeň. Arixtra® 7 mg sa podáva pacientom raz denne na ošetrenie hĺbky žila trombóza (DVT) alebo pľúcna embólia (krvná zrazenina ktorý bol prenesený a je nebezpečne uzavretý v krvi plavidlá zásobujúci pľúca). Opäť platí, že denná injekcia sa má podávať najmenej jeden týždeň.
