Ostrovská nadácia je moderný technický výraz pre konkrétny spravodajský profil, ktorý bol predtým známy pod diskriminačným názvom „idiot savant“ alebo zavádzajúci výraz savant. K ostrovčekovému nadaniu dochádza vtedy, ak existuje nerovnomerné spektrum schopností. Ostrovne nadaní jednotlivci teda nemajú vyváženú, rovnomerne rozloženú inteligenciu; majú skôr ostrovné dary; oni sú … Ostrovný talent: príčiny, príznaky a liečba
Inzerčné tendopatie sú bolestivé stavy spôsobené podráždením zavedenia šľachy pri prechode z šľachy do kosti. Zvlášť športovci sú postihnutí inzerčnými tendopatiami. Čo je to inzerčná tendopatia? Inzerčné tendopatie sa súhrnne označujú ako zápal alebo podráždenie v oblasti úponu šľachy, tj. V prechodovej zóne zo šľachy do kosti. Podľa… Inzerčná tendopatia: príčiny, príznaky a liečba
Vrodená hypotyreóza je forma hypotyreózy. Je to spôsobené poruchou počas embryonálneho vývoja. Čo je to vrodená hypotyreóza? Vrodená hypotyreóza je forma hypotyreózy. V medicíne sa vrodená hypotyreóza nazýva aj konnatálna hypotyreóza alebo vrodená hypotyreóza. Ide o špeciálnu formu hypotyreózy. O hypotyreóze hovoríme, keď štítna žľaza ... Vrodená hypotyreóza: príčiny, príznaky a liečba
Keď majú deti problémy s koordináciou pohybov, môžu mať dyspraxiu. Ide o celoživotnú poruchu učenia sa pohybu. Príčiny nemožno liečiť; Cielené terapeutické intervencie však môžu výrazne zlepšiť hrubú a jemnú motoriku pacientov. Čo je to dyspraxia? Dyspraxia je celoživotná koordinačná a vývojová porucha alebo syndróm nemotorného dieťaťa. … Dyspraxia: príčiny, príznaky a liečba
Dystonia je svalová kontrakcia, ktorú nie je možné vedome ovládať a trvá dlho. Môže sa to stať bez ohľadu na vek osoby. Terapeutické prístupy k liečbe symptómov sú založené na forme dystónie a symptómoch postihnutej osoby. Čo je dystónia? Dystonia je nervová porucha charakterizovaná výskytom mimovoľných… Dystónia: príčiny, príznaky a liečba
Dystroglykanopatie patria medzi dedičné svalové dystrofie. Sú skupinou svalových porúch s rôznymi príznakmi, ale všetky pochádzajú z porúch špecifických glykozylácií. V súčasnosti neexistuje žiadna príčinná liečba žiadnej z dystroglykanopatie. Čo sú dystroglykanopatie? Dystroglykanopatie predstavujú dedičné svalové dystrofie založené na metabolických poruchách glykozylačných reakcií. Sú veľmi vzácne… Dystroglycanopathy: Príčiny, príznaky a liečba
Syndróm EHS je zriedkavý stav, ktorý sa vyskytuje pri narodení. Skratka znamená pojmy ektrodaktylia, ektodermálna dysplázia a rázštep (anglický názov pre rázštep pery a podnebia). Pojem choroba teda sumarizuje tri najdôležitejšie symptómy syndrómu EHS. Pacienti trpia rázštepom ruky alebo nohy a defektmi ektodermálnej dysplázie. … Syndróm EHS: príčiny, príznaky a liečba
Lissencefália ako závažná vývojová porucha mozgu dnes nie je liečiteľná. Terapeutické kroky spočívajú predovšetkým v úľave od symptómov. Čo je lissencefália? Lissencephaly je malformácia mozgu. Názov lissencephaly je odvodený z gréckych slov pre „hladký“ (lissos) a „mozog“ (encefalon). V kontexte lissencefálie nie sú mozgové závity úplne formované ... Lissencephaly: príčiny, príznaky a liečba
Mowat-Wilsonov syndróm je zriedkavá genetická vývojová porucha s mnohými príznakmi. Ako súčasť genetického defektu sa okrem abnormalít tváre, čriev a genitálií prejavujú srdcové chyby a abnormality vo vývoji mozgu. Ochorenie, ktoré je zatiaľ nevyliečiteľné, je možné liečiť len symptomaticky. Čo je to Mowat-Wilsonov syndróm? Mowat-Wilsonov syndróm je pomerne nedávny ... Mowat-Wilsonov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Dyskeratosis congenita predstavuje dedičnú poruchu postihujúcu systémy viacerých orgánov. Syndróm je charakterizovaný abnormálnou pigmentáciou kože a slizníc a poruchami rastu nechtov na rukách a nohách. Príčinná liečba je často možná iba pri transplantácii kmeňových buniek. Čo je dyskeratosis congenita? Dyskeratosis congenita je súhrnný termín pre rôzne dedičné telomeropatie. Telomeropatie… Dyskeratosis Congenita: Príčiny, príznaky a liečba
Prvým procesom vnímania je vnem v zmyslových bunkách percepčných štruktúr. Na rozpoznanie vnímania sa v mozgu porovnáva medzi aktuálne vnímanými podnetmi a podnetmi z percepčnej pamäte. Iba táto zhoda umožňuje ľudskej interpretácii. Čo je uznanie? Rozpoznávanie prebieha… Rozpoznať: Funkcia, Úlohy a choroby
Betlémská myopatia je veľmi zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré je spojené so svalovou slabosťou a chradnutím, ako aj s obmedzenou funkciou a pohybom kĺbov. Čo je to Bethlemova myopatia? Betlémskú myopatiu prvýkrát popísali v roku 1976 vedci J. Bethlem a GK Wijngaarden. Preto dostal názov v roku 1988. Je ... Bethlemová myopatia: príčiny, príznaky a liečba
