Produkty
Rucaparib bol schválený vo forme tabliet v USA v roku 2016, v EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Rubraca).
Štruktúra a vlastnosti
Rucaparib (C.19H18FN3O, Mr = 323.4 g / mol) je v lieku prítomný ako rucaparibcamsylát, biely až slabo žltý prášok.
účinky
Rucaparib má protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou PARP (polyadenozín 5'-difosforibóza polymeráza) enzýmy, ktoré hrajú dôležitú úlohu pri oprave DNA. Inhibícia poškodzuje DNA a vyvoláva bunkovú smrť. Rucaparib má polčas medzi 17 až 19 hodinami.
indikácia
Na liečbu pokročilých ovariálny karcinóm s -mutáciou.
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú dvakrát denne, nezávisle od jedla.
Kontraindikácie
Rucaparib je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Rucaparib sa metabolizuje primárne prostredníctvom CYP2D6 a v menšej miere prostredníctvom CYP1A2 a CYP3A4. Je to substrát z P-glykoproteín a BCRP.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť nevoľnosť, únava, slabosť, zvracanie, anémia, bolesť brucha, klávesy nepokoje, zápcha, zlá chuť do jedla, hnačka, trombocytopéniaa poruchy dýchania.