Fenetylamín (PEA) je pôvodnou látkou látky katecholamíny ako je adrenalín, noradrenalínu, Alebo dopamín. Často sa nesie zodpovednosť za vyvolanie pocitov šťastia. Vyskytuje sa jednak v rastlinnej ríši, jednak ako hormón v ľudskom tele.
Čo je fenetylamín?
Fenetylamín sa považuje za základnú látku pre katecholamíny, ktoré sa v tele často používajú ako neurotransmitery alebo hormóny. Účinné látky epinefrín, noradrenalínu, Alebo dopamín sú odvodené od pôvodnej látky PEA. Správny chemický názov fenetylamínu je 2-fenyletylamín. V rastlinách táto zlúčenina slúži ako prekurzor benzylizochinolínu alkaloidy. Preto je táto zlúčenina v rastlinnej ríši široko používaná. Okrem toho dôležitého katecholamíny ktoré pôsobia v ľudskom tele, ako napr dopamín, epinefrín a noradrenalínu, veľa halucinogénov s psychedelickými účinkami je tiež odvodených z fenetylamínu. Fenetylamín bol identifikovaný ako endogénny hormón zodpovedný za vznik pocitov potešenia a šťastia. Ako chemická molekula sa skladá z aromatického fenylového kruhu s bočným reťazcom etylamínu. Fenetylamín je bezfarebná kvapalina s rybím zápachom a a bod varu pri 200 stupňoch. Táto zlúčenina je zle rozpustná v voda. Je obzvlášť bohatý na horkú mandľový olej a kakao fazuľa. Ďalej sa tiež zistilo v mozog a moč.
Funkcia, efekty a úlohy
Fenetylamín je endogénny hormón, ktorý vyvoláva pocity potešenia a šťastia. V stave najvyššieho šťastia sa v tele nachádzajú zvýšené koncentrácie PEA. Východiskovým bodom biosyntézy fenetylamínu je aminokyselina fenylalanín. Zistilo sa, že k uvoľňovaniu PEA môže dochádzať fyzicky aj psychologicky. Štúdie napríklad ukázali, že športová aktivita vedie k zvýšeniu hodnoty koncentrácie fenetylamínu v tele. Bežci napríklad po ňom vstúpia do stavu podobného zhone vytrvalosť školenia, ktoré možno pripísať vysokým koncentráciám fenetylamínu. Pocity šťastia sa spúšťajú aj pri zaľúbení. Zistilo sa, že zamilovaní ľudia majú tiež vyššiu PEA koncentrácie v tele. Telo je tiež uvedené do stavu intoxikácie, ktorý spôsobuje povestné mravčenie v žalúdok. Zároveň je však obmedzené aj racionálne myslenie, ktoré vedie k istej neopatrnosti alebo dokonca „slepota„. Účinok fenetylamínu však netrvá večne. Po štyroch rokoch dochádza k návyku na zvýšené hladiny. Potom môžu nastať abstinenčné príznaky, ktoré vedú k depresívnej nálade. Účinok PEA je preto podobný účinku lieku a podobné sú aj biochemické procesy. Podľa niektorých tvrdení by perorálny príjem PEA nemal viesť na akýkoľvek účinok, pretože účinná látka sa veľmi rýchlo odbúrava monoaminooxidázou (MAO). Iní autori hovoria o krátkodobých účinkoch, ktoré sú vyjadrené nárastom krv tlak. Čiastočne výskyt náhleho migréna pri konzumácii potravín obsahujúcich fenetylamín sa tiež vysvetľuje nárastom krv tlak. PEA sa môže viazať uhlík oxid. Z dôvodu zvýš koncentrácie of uhlík oxid v krv, okrem nárastu o krvný tlak, tiež sa zvyšuje o krvný cukor hladiny a stimulácia dýchania. Pri veľmi vysokých hladinách fenetylamínu sa môžu vyskytnúť aj toxické účinky na obehový systém. Účinok sa však líši od jednotlivca k jednotlivcovi.
Vznik, výskyt, vlastnosti a optimálne úrovne
Ako už bolo spomenuté vyššie, fenetylamín je veľmi častý v rastlinnej ríši, kde slúži ako určitá prekurzorová látka alkaloidy. Hlavne trpko mandľový olej or kakaosa našlo veľa fenetylamínu. Účinok vyvolávajúci šťastie čokoláda sa predpokladá, že je to kvôli PEA. Zistila sa aspoň zvýšená koncentrácia dopamínu, ktorý je možné pripraviť z fenetylamínu. Či sa však tento účinok dá pripísať spotrebe čokoláda ostáva videný. PEA sa po perorálnom užití veľmi rýchlo odbúrava. Vďaka základnej chemickej štruktúre katecholamínov vrátane PEA sa však táto skupina látok javí ako neurotransmitery, čo ich charakterizuje ako psychotropné látky. Stopy PEA však nájdené v mozog alebo moč pravdepodobne nepochádza z potravy. Samotné telo produkuje fenetylamín z fenylalanínu.
Choroby a poruchy
Zvýšené koncentrácie fenetylamínu môžu byť toxické. Je preto možné zvýšenie stimulácie obehového systému, čo vedie k kardiovaskulárnym problémom. Okrem toho sú za vývoj látky zodpovedné zvýšené koncentrácie fenetylamínu migréna. Ďalej sa pozorovalo, že výrazne zvýšené koncentrácie fenetylamínu v krvi môžu mať za následok oneskorenie histamín katabolizmus. V tomto procese histamín sa hromadí v tele. Zvýšená histamín koncentrácia má toxický účinok. Medzi príznaky patrí dýchavičnosť, začervenanie koža, žihľavka, nevoľnosť, zvracanie, bolesť hlavy a hnačka. Príznaky pripomínajú otrava rybami. Vysoká koncentrácia fenetylamínu zodpovedná za oneskorené odbúravanie histamínu sa obvykle nedá dosiahnuť zvýšeným príjmom fenetylamínu, pretože sa rýchlo odbúrava monoaminooxidázou (MAO) a zvýšila by sa iba na krátky čas. Avšak Inhibítory MAO obmedziť pôsobenie enzýmu, ktorý zvyšuje koncentrácie fenetylamínu. Teda terapie, ktoré zahŕňajú správa of Inhibítory MAO Môžete tiež viesť na závažné vedľajšie účinky, ak sa nepoužívajú správne. Fenetylamín má antidepresívum činnosť. PEA však nie je vhodný na depresia kvôli svojej rýchlej degradácii monoaminooxidázou. Avšak správa inhibítorov monoaminooxidázy spôsobuje zvýšenie endogénnej koncentrácie PEA. Inhibítory MAO môžu byť preto použité na liečbu depresia. Počas tejto liečby je však ďalší príjem PEA kontraindikovaný. Z dôvodu nedostatočnej degradácie fenetylamínu by sa zvýšila jeho koncentrácia a pravdepodobne viesť na výrazne zvýšené koncentrácie. V dôsledku toho by došlo k zvýšeniu o krvný tlak, bolesti hlavya pravdepodobne otrava histamínom.
