Neurofibromatóza typu 1: Príčiny, príznaky a liečba
Neurofibromatóza typu 1 je genetická porucha, pre ktorú sú charakteristické malformácie centrálneho nervového systému a kože. S približne jedným z 3000 1 novorodencov je neurofibromatóza typu 1 jednou z najčastejších genetických porúch. Čo je neurofibromatóza typu 1? Neurofibromatóza typu XNUMX (známa tiež ako Recklinghausenova choroba) je genetická fakomatóza s malformáciami ... Neurofibromatóza typu 1: Príčiny, príznaky a liečba