regorafenib

Produkty Regorafenib je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Stivarga). V mnohých krajinách bol schválený vo februári 2013. Štruktúra a vlastnosti Regorafenib (C21H15ClF4N4O3, Mr = 482.8 g/mol) je v liečivách prítomný ako monohydrát regorafenibu, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Účinky Regorafenib (ATC L01XE21) má protinádorové a antiangiogénne vlastnosti. Účinky sú… regorafenib

Sive vlasy

Príznaky Sivé vlasy sú spôsobené jedným až mnohými bielymi vlasmi v účese. Spolu s normálne pigmentovanými vlasmi pôsobia vlasy sivo až strieborne. Sivé vlasy majú zmenenú štruktúru, stoja krížom a horšie sa rozčesávajú. Vlasy majú dôležitú komunikačnú funkciu a sú dôležité pre vonkajší vzhľad a príťažlivosť. Kompletný… Sive vlasy

Inhibítory Janus kinázy

Produkty Inhibítory kinázy Janus sú komerčne dostupné vo forme tabliet a kapsúl s rôznou galenikou. Štruktúra a vlastnosti Štruktúra inhibítorov Janusovej kinázy je charakterizovaná dusíkovými heterocyklami, ktoré sú často kondenzované. Účinky Činidlá majú selektívne imunosupresívne, protizápalové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú založené na inhibícii Janus kináz (JAK). … Inhibítory Janus kinázy

neratinib

Výrobky Neratinib bol schválený vo forme filmom obalených tabliet v USA v roku 2017, v EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Nerlynx). Štruktúra a vlastnosti Neratinib (C30H29ClN6O3, Mr = 557.1 g/mol) je v liečive prítomný ako neratinib maleát, biely až žltý prášok, ktorý je rozpustný vo vode, najmä ... neratinib

BCRP

Úvod Proteín odolný voči rakovine prsníka (BCRP alebo ABCG2) je efluxný transportér, ktorý patrí do nadrodiny ABC (kazeta viažuca ATP). Je kódovaný génom, ktorý bol prvýkrát izolovaný z buniek rakoviny prsníka v roku 1998. BCRP pozostáva zo 655 aminokyselín a má molekulovú hmotnosť 72 kDa. BCRP sprostredkováva odolnosť voči štruktúrne a farmakologicky ... BCRP

Príčiny a liečba melanómu

Príznaky Melanómy sú sfarbené, rastúce, kožné lézie, ktoré vznikajú z pigmentovaných krtkov asi v 30% prípadov. Nachádzajú sa predovšetkým na koži, ale môžu sa vyskytnúť kdekoľvek, kde sa nachádzajú melanocyty, vrátane ústnej sliznice, dýchacieho traktu alebo napríklad oka. U mužov sú najčastejšie v hornej časti tela, u žien… Príčiny a liečba melanómu

baricitinib

Výrobky Baricitinib bol schválený v mnohých krajinách a v EÚ v roku 2017 a v USA v roku 2018 vo forme filmom obalených tabliet (Olumiant). Štruktúra a vlastnosti Baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g/mol) je štrukturálne príbuzný adenozíntrifosfátu a interaguje s väzbovým miestom kináz ATP. Je málo rozpustný vo vode. Účinky… baricitinib

fotosenzitivita

Príznaky Fotosenzitivita sa často prejavuje ako spálenie od slnka pri rozsiahlom začervenaní pokožky, bolesti, pocite pálenia, tvorbe pľuzgierov a hyperpigmentácii po uzdravení. Medzi ďalšie možné kožné reakcie patrí ekzém, svrbenie, žihľavka, telangiektázia, mravčenie a edém. Menej často môžu byť postihnuté aj nechty a môžu sa vpredu odlupovať (fotoonycholýza). Príznaky sú obmedzené na oblasti… fotosenzitivita

toceranib

Produkty Toceranib je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Palladia). V mnohých krajinách je schválený výlučne ako veterinárne liečivo a je k dispozícii od roku 2010. Štruktúra a vlastnosti Toceranib (C22H25FN4O2, Mr = 396.5 g/mol) je v liečivách prítomný ako fosfátová soľ toceranib fosfátu, kryštalický, žltooranžový prášok. Má štrukturálne a… toceranib

upadacitinib

Produkty Upadacitinib bol schválený v USA a EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 vo forme tabliet s predĺženým uvoľňovaním (tablety s predĺženým uvoľňovaním Rinvoq). Štruktúra a vlastnosti Upadacitinib (C17H19F3N6O, Mr = 380.4 g/mol) existuje v lieku ako hemihydrát. Účinky Upadacitinib má selektívne imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Účinky sú spôsobené selektívnymi a ... upadacitinib

Nintedanib

Výrobky Nintedanib bol schválený v mnohých krajinách v roku 2015 vo forme mäkkých kapsúl (Ofev). Štruktúra a vlastnosti Nintedanib (C31H33N5O4, Mr = 539.6 g/mol) je v liečive prítomný ako nintedanibesilát, svetlo žltý prášok. Účinky Nintedanib (ATC L01XE31) má antiproliferatívne a protinádorové vlastnosti. Inhibuje intracelulárne signálne dráhy zodpovedné za proliferáciu, migráciu a transformáciu fibroblastov. … Nintedanib

vemurafenib

Výrobky Vemurafenib bol schválený v roku 2011 vo forme filmom obalených tabliet (Zelboraf). Štruktúra a vlastnosti Vemurafenib (C23H18ClF2N3O3S, Mr = 489.9 g/mol) je biela kryštalická látka, ktorá je prakticky nerozpustná vo vode. Účinky Vemurafenib (ATC L01XE15) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Znižuje úmrtnosť a zvyšuje prežitie. Vlastnosti sú založené na inhibícii mutantného ... vemurafenib