Produkty Rivaroxaban je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Xarelto, Xarelto vascular). Bol schválený v roku 2008 ako prvý prostriedok zo skupiny priamych inhibítorov faktora Xa. Nízka dávka vaskulárneho Xarelta, 2.5 mg, bola zaregistrovaná v mnohých krajinách v roku 2019. Štruktúra a vlastnosti Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) je čistý enantiomér… rivaroxaban
Produkty Väčšina statínov je komerčne dostupná vo forme filmom obalených tabliet a niektoré sú dostupné aj ako kapsuly. Prvou účinnou látkou uvedenou na trh bol lovastatín od spoločnosti Merck v USA v roku 1987. V mnohých krajinách boli prvými látkami schválenými v roku 1990 simvastatín (Zocor) a krátko potom pravastatín (Selipran) ... statíny
Produkty Sofosbuvir je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Sovaldi). Bol schválený v USA a EÚ v roku 2013 a v mnohých krajinách v roku 2014. Veľmi vysoká cena lieku bola zdrojom diskusií. Sofosbuvir je tiež kombinovaný fixne s ledipasvirom (Harvoni). Lacnejšie generiká sú k dispozícii v… sofosbuvir
Výrobky Carfilzomib bol v mnohých krajinách schválený v roku 2015 ako prášok na prípravu infúzneho roztoku (Kyprolis). Štruktúra a vlastnosti Carfilzomib (C40H57N5O7, Mr = 719.9 g/mol) existuje ako kryštalická látka, ktorá je prakticky nerozpustná vo vode. Je to peptidový derivát, tetrapeptid epoxyketón. Epoxyketóny sú deriváty epoxomicínu, prírodného ... Karfilzomib
Výrobky Darolutamid boli schválené v USA v roku 2019 a v EÚ a Švajčiarsku v roku 2020 vo forme filmom obalených tabliet (Nubeqa). Štruktúra a vlastnosti Darolutamid (C19H19ClN6O2, Mr = 398.8 g/mol) existuje ako biely až sivastý alebo žltkastobiely kryštalický prášok a je prakticky nerozpustný vo vode. Liek má nesteroidnú štruktúru a ... Darolutamid
Produkty Empagliflozin je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet. Bol schválený v EÚ, USA a mnohých krajinách v roku 2014 (Jardiance). Empagliflozín sa tiež kombinuje fixovaný s metformínom (Jardiance Met), ako aj s linagliptínom (Glyxambi). Trijardy XR je fixná kombinácia empagliflozínu, linagliptínu a metformínu. Štruktúra a vlastnosti… Empagliflozín
Produkty Topotecan je komerčne dostupný vo forme kapsúl a vo forme lyofilizátu (generikum Hycamtin). V mnohých krajinách je schválený od roku 1996. Štruktúra a vlastnosti Topotekán (C23H23N3O5, Mr = 421.4 g/mol) je v lieku prítomný vo forme hydrochloridu topotekánu. Je to polosyntetický derivát kamptotecínu, rastlinného alkaloidu získaného zo stromu. Účinky… Topotekán
Definícia Keď sa skombinujú dva alebo viac liekov, môžu sa navzájom ovplyvňovať. To platí najmä s ohľadom na ich farmakokinetiku (ADME) a účinky a nežiaduce účinky (farmakodynamika). Tento jav sa nazýva interakcia a interakcia liek-liek. Interakcie sú zvyčajne nežiaduce, pretože môžu viesť napríklad k strate účinnosti, vedľajším účinkom, otrave, hospitalizácii, ... interakcie
Výrobky Lenvatinib bol schválený v mnohých krajinách v roku 2015 vo forme kapsúl (Lenvima). V roku 2017 boli schválené aj kapsuly Kisplyx. Štruktúra a vlastnosti Lenvatinib (C21H19ClN4O4, Mr = 426.9 g/mol) je v lieku prítomný ako lenvatinib mesilát, biely až svetlo červeno-žltý prášok, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Jedná sa o chinolín a karboxamid… Lenvatinib
Výrobky Glecaprevir bol schválený v USA, mnohých krajinách a EÚ v roku 2017 ako kombinácia fixnej dávky s pibrentasvirom vo forme filmom obalených tabliet (Maviret). Štruktúra a vlastnosti Glecaprevir (C38H46F4N6O9S, Mr = 838.9 g/mol) existuje ako biely kryštalický prášok. Účinky Glecaprevir má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou vírusových… Glecaprevir
Produkty Regorafenib je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Stivarga). V mnohých krajinách bol schválený vo februári 2013. Štruktúra a vlastnosti Regorafenib (C21H15ClF4N4O3, Mr = 482.8 g/mol) je v liečivách prítomný ako monohydrát regorafenibu, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Účinky Regorafenib (ATC L01XE21) má protinádorové a antiangiogénne vlastnosti. Účinky sú… regorafenib
Úvod Proteín odolný voči rakovine prsníka (BCRP alebo ABCG2) je efluxný transportér, ktorý patrí do nadrodiny ABC (kazeta viažuca ATP). Je kódovaný génom, ktorý bol prvýkrát izolovaný z buniek rakoviny prsníka v roku 1998. BCRP pozostáva zo 655 aminokyselín a má molekulovú hmotnosť 72 kDa. BCRP sprostredkováva odolnosť voči štruktúrne a farmakologicky ... BCRP
