Produkty Rivaroxaban je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Xarelto, Xarelto vascular). Bol schválený v roku 2008 ako prvý prostriedok zo skupiny priamych inhibítorov faktora Xa. Nízka dávka vaskulárneho Xarelta, 2.5 mg, bola zaregistrovaná v mnohých krajinách v roku 2019. Štruktúra a vlastnosti Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) je čistý enantiomér… rivaroxaban
Produkty Enoxaparin je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Clexane). V mnohých krajinách je schválený od roku 1988. Biosimilars boli vydané v EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Inhixa). Štruktúra a vlastnosti Enoxaparín je v lieku prítomný ako enoxaparín sodný, sodná soľ nízkomolekulárneho heparínu (LMWH)… enoxaparín
Produkty Nadroparin sú komerčne dostupné vo forme injekčného roztoku (Fraxiparine, Fraxiforte). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1988. Štruktúra a vlastnosti Nadroparín je v lieku prítomný ako nadroparínový vápnik. Je to vápenatá soľ nízkomolekulárneho heparínu získaná depolymerizáciou heparínu z črevnej sliznice ošípaných pomocou dusičnanu… Nadroparín
Produkty Reteplase boli predávané ako injekčné (Rapilysin). Liek bol schválený v mnohých krajinách v roku 1996 a stiahnutý z trhu v roku 2013. Štruktúra a vlastnosti Retepláza je derivátom tkanivovo špecifického aktivátora plazminogénu (t-PA). Je to serínová proteáza obsahujúca 355 z 527 aminokyselín natívneho t-PA. Proteín je produkovaný… retepláza
Výrobky Edoxaban bol schválený v mnohých krajinách a v USA v roku 2015 vo forme filmom obalených tabliet (Lixiana, niektoré krajiny: Savaysa). V Japonsku bol edoxaban schválený už v roku 2011. Štruktúra a vlastnosti Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g/mol) je v lieku prítomný ako monohydrát edoxabantosilátu, biely až svetložltý prášok, ktorý… Boli otravní
Účinky Antitrombín III (ATC B01AB02) je antikoagulačný prostriedok: je to endogénna látka, ktorá inhibuje zrážanie krvi. Jeho pôsobenie zvyšujú heparíny, ktoré sa viažu na antitrombín III a aktivujú ho. Indikácie Substitučná liečba u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu III.
Výrobky Heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou sú komerčne dostupné vo forme injekčných roztokov, vo forme naplnených injekčných striekačiek, ampuliek a lancetových ampuliek. Účinné látky, bežne používané v mnohých krajinách, boli prvýkrát schválené koncom 1980. rokov minulého storočia. V niektorých krajinách sú k dispozícii biologicky podobné lieky. Účinné látky sú v angličtine skrátené skratkou LMWH (nízka molekulová hmotnosť… Nízkomolekulové heparíny
Produkty Fondaparinux je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Arixtra). V mnohých krajinách je schválený od roku 2002. Štruktúra a vlastnosti Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) je syntetický pentasacharid patriaci do triedy glykozaminoglykánov. V lieku je prítomný ako fondaparinux sodný. Účinky Fondaparinux (ATC B01AX05) má antitrombotické vlastnosti. … fondaparinux
Výrobky Defibrotide bol v mnohých krajinách schválený v roku 2020 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Defitelio). Štruktúra a vlastnosti Defibrotid je zmes jednovláknových oligonukleotidov odvodených z črevnej sliznice ošípaných. Účinky Defibrotid (ATC B01AX01) má antitrombotické, fibrinolytické, antiadhezívne a protizápalové vlastnosti. Indikácie na liečbu závažnej venookluzívnej choroby pečene… Defibrotid
Produkty Lepirudin boli komerčne dostupné ako lyofilizát (Refludan). V mnohých krajinách bol schválený v roku 1997 a už nie je na trhu. Štruktúra a vlastnosti Lepirudin je derivát hirudínu z pijavice. Účinky Lepirudin (ATC B01AX03) je antikoagulantom priamou inhibíciou trombínu. Indikácie Trombocytopénia spojená s heparínom (HAT) typu II.
Produkty Dalteparin sú komerčne dostupné vo forme injekcií (Fragmin). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1988. Štruktúra a vlastnosti Dalteparín je prítomný v liečivách ako dalteparín sodný, sodná soľ nízkomolekulárneho heparínu získaná depolymerizáciou heparínu z črevnej sliznice ošípaných pomocou kyseliny dusičnej. Priemerná molekulová hmotnosť je 6000 Da. … Dalteparín
Produkty Drotrecogin alfa bol komerčne dostupný ako lyofilizát (Xigris). Od roku 2002 je schválený v mnohých krajinách a v EÚ a bol k dispozícii aj v USA a Kanade. V roku 2011 Eli Lilly oznámila, že sťahuje liek z trhu na celom svete. Štúdia PROWESS-SHOCK ukázala nedostatočnú účinnosť. Úmrtnosť bola… Drotrecogin Alfa