Produkty
Enoxaparín je komerčne dostupný ako injekčný roztok (Clexana). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1988. biosimilars boli vydané v EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Inhixa).
Štruktúra a vlastnosti
Enoxaparín je v lieku prítomný ako enoxaparín sodík, sodná soľ nízkomolekulárnej hmotnosti heparín (LMWH) získaný alkalickou depolymerizáciou benzylu ester deriváty heparín z bravčového čreva sliznice. Má priemernú molekulárnu hmota 4500 XNUMX Da.
účinky
Enoxaparín (ATC B01AB05) má antitrombotické a trombolytické vlastnosti. Účinky sú viazané a aktivované antitrombín III. Antitrombín IIIzase deaktivuje faktor zrážania Xa. Vo výsledku sa tvorí menej fibrínu fibrinogénu. Na rozdiel od štandardu heparín, faktor IIa (trombín) je menej inhibovaný a enoxaparín má dlhší polčas.
indikácia
Na prevenciu a liečbu tromboembolických chorôb.
Dávkovanie
Podľa štítku s liekom. Liečivo sa zvyčajne podáva subkutánne.
Kontraindikácie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie sú možné s prostriedkami, ktoré ovplyvňujú krv zrážanie. Spolu-správa zvyšuje riziko krvácania.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejšie nepriaznivé účinky zahŕňajú krvácanie.
