Produkty
Retepláza bola uvedená na trh ako injekčná látka (Rapilysin). Liek bol schválený v mnohých krajinách v roku 1996 a z trhu bol stiahnutý v roku 2013.
Štruktúra a vlastnosti
Retepláza je derivát tkanivovo špecifického aktivátora plazminogénu (t-PA). Je to serínová proteáza obsahujúca 355 z 527 aminokyseliny natívneho t-PA. Proteín sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Retepláza (ATC B01AD07) má fibrinolytické a trombolytické vlastnosti. Enzým vedie k tvorbe plazmínu z plazminogénu. Plazmín rozpúšťa fibrín v krv zrazenina, ktorá vedie k trombolýze.
indikácia
Na trombolytickú liečbu pri akútnom infarkte myokardu do 12 hodín od objavenia sa príznakov.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečba sa má začať čo najskôr. Liečivo sa vstrekuje pomaly intravenózne ako bolusová injekcia dvakrát v 30-minútových intervaloch.
Kontraindikácie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú krvácanie.