Produkty
Lenvatinib bol v mnohých krajinách schválený v roku 2015 vo forme kapsúl (Lenvima). V roku 2017 spoločnosť Kisplyx kapsule boli tiež schválené.
Štruktúra a vlastnosti
Lenvatinib (k21H19CIN4O4Mr = 426.9 g / mol) je v lieku prítomný ako lenvatinib mesilát, biela až bledo červenožltá prášok ktorý je ťažko rozpustný v voda. Je to chinolínový a karboxamidový derivát.
účinky
Lenvatinib má protinádorové, antiproliferatívne a antiangiogénne vlastnosti. Účinky sú založené na inhibícii rôznych kináz, najmä VEGFR (vaskulárny endoteliálny rastový faktor). Lenvatinib navyše inhibuje aj FGFR, PDGFRα, KIT a RET. Má dlhý polčas rozpadu 28 hodín.
indikácia
- Na liečbu pacientov s rádiojódom refraktérnym, lokálne pokročilým alebo metastatickým, progresívnym, diferencovaným karcinómom štítnej žľazy (Lenvima).
- V kombinácii s everolimom na liečbu dospelých pacientov s pokročilým karcinómom renálnych buniek (RCC) po predchádzajúcej liečbe zameranej na vaskulárny endoteliálny rastový faktor (VEGF) (Kisplyx).
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. The kapsule sa užívajú raz denne, bez ohľadu na jedlo.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Tehotenstvo a laktácia
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Lenvatinib je substrátom P-glykoproteín, BCRPa CYP3A.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť vysoký tlak, únava, hnačka, bolesť kĺbov, svalová bolesť, nechutenstvo, chudnutie, nevoľnosť, orálna mukozitída, bolesť hlavy, zvracanie, proteinúria, syndróm ruka-noha, bolesť bruchaa poruchy hlasu.
