Turnerov syndróm: Popis Turnerov syndróm je známy aj ako monozómia X. Vyskytuje sa u jedného z 2,500 XNUMX novorodencov. Ženám s Turnerovým syndrómom chýbajú funkčné vaječníky. Turnerov syndróm sa nazýva syndróm, pretože existuje niekoľko príznakov ochorenia, ktoré sa vyskytujú súčasne a súvisia. Označuje sa aj ako… Turnerov syndróm: príznaky, liečba
Brachymetatarsia je skrátenie metatarzálnej kosti, ktoré je už vrodené. Predstavuje formu brachyfalangie. Čo je to brachymetatarsia? Brachymetatarsia je deformácia chodidla. V tomto prípade sa rast dĺžky metatarzálnej kosti zastaví v počiatočnom štádiu. Vo väčšine prípadov sú postihnuté 1. a 4. metatarzálna kosť… Brachymetatarsia: Príčiny, príznaky a liečba
Turnerov syndróm alebo Ullrich-Turnerov syndróm je dôsledkom chromozomálnej abnormality X, ktorá sa prejavuje predovšetkým nízkym vzrastom a nedosiahnutím puberty. Turnerov syndróm postihuje takmer výlučne dievčatá (asi 1 z 3000 XNUMX). Čo je to Turnerov syndróm? Turnerov syndróm je názov pre gonadálnu dysgenézu (absencia funkčných zárodočných buniek), ktorá je zvyčajne ... Turnerov syndróm: príčiny, príznaky a liečba
Hermafroditizmus, tiež nazývaný hermafroditizmus alebo hermafroditizmus, sa týka jedincov, ktorým nemožno jednoznačne priradiť jedno pohlavie geneticky, anatomicky alebo hormonálne. Dnes sa však pre tento medicínsky fenomén častejšie používa výraz intersexualita. Intersexualita patrí k poruchám sexuálnej diferenciácie. Nemecký ústav lekárskej dokumentácie a informácií (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) klasifikuje túto formu v… hermafroditismus
Existujú ľudia, ktorým nemožno jednoznačne priradiť žiadne pohlavie. Nesú vlastnosti oboch pohlaví a spadajú pod pojem intersexualita. V gréckej mytológii sa nazývali hermafroditi. Čo je to intersexualita? Termín intersexualita znamená súhvezdie, v ktorom sa u ľudí nachádzajú fyzické predispozície pre obe pohlavia, a preto nemôžu ... Intersexualita: príčiny, príznaky a liečba
Gaméty sú oplodniteľné samčie a samičie gaméty alebo zárodočné bunky. Ich diploidná (dvojnásobná) sada chromozómov bola redukovaná na haploidnú (jednu) množinu predchádzajúcou meiózou (maturačné delenie), čo viedlo k diploidnej bunke s dvojnásobnou sadou chromozómov po oplodnení, spojení ženskej a mužskej gaméty. Ženská gaméta… Gaméta: Štruktúra, funkcie a choroby
Chromozómy sú prenášačmi genetických informácií. Zabezpečujú, aby sa fyzické vlastnosti rodičov prenášali na ich spoločné deti. Súčasne môžu nastať vážne choroby pri narušení chromozómov. Čo sú chromozómy? DNA je základom dedičnosti. Tento je prítomný zvinutý vo forme chromozómov. Ľudia majú… Chromozómy: štruktúra, funkcia a choroby
Trvanie prognózy Keďže Turnerov syndróm nie je vyliečiteľný, dievčatá a ženy postihnuté touto chorobou sú sprevádzané touto chorobou po celý život. Dôležitá je pravidelná lekárska prehliadka, pretože existuje zvýšené riziko vzniku rôznych chorôb. Patria sem: vysoký krvný tlak, diabetes mellitus, nadváha, osteoporóza, ochorenia štítnej žľazy a choroby ... Prognóza trvania Turnerov syndróm
Definícia - čo je Turnerov syndróm? Turnerov syndróm, známy tiež ako monozómia X a Ullrich-Turnerov syndróm, je genetická porucha, ktorá postihuje iba dievčatá. Názov dostal podľa svojich objaviteľov, nemeckého pediatra Otta Ullricha a amerického endokrinológa Henryho H. Turnera. Charakteristickými znakmi Turnerovho syndrómu sú nanizmus a neplodnosť. Turnerov syndróm ... Turnerov syndróm
Podľa týchto symptómov rozpoznávam Turnerov syndróm Existuje množstvo možných symptómov, ktoré sa môžu vyskytnúť pri Turnerovom syndróme. Nie všetky sa však vyskytujú súčasne. Niektoré príznaky môžu tiež súvisieť s vekom. Novorodenci sú už pri narodení nápadní lymfedémom chrbtov rúk a nôh. Dwarfizmus je tiež zaznamenaný ... Podľa týchto príznakov spoznávam Turnerov syndróm Turnerov syndróm
