Laboratórne parametre 1. rádu - povinné laboratórne testy.
- Malý krvný obraz [normocytová normochromická anémia:
- MCV normálne → normocytové
- MCH normálna → normochrómna
- MCHC normálne]]
- Diferenciálny krvný obraz [pozri „Ďalšie poznámky“ nižšie]]
- Retikulocyty („mladé erytrocyty“) [↑↑]
- Zápalové parametre - CRP (C-reaktívny proteín) alebo ESR (sedimentácia erytrocytov) [↑]
- Stav moču [urobilín v moči ↑ (tmavý moč)]
- Známky hemolýzy - hodnoty ako LDH ↑ (laktát dehydrogenáza), HBDH ↑ (hydroxybutyrát dehydrogenáza), retikulocyty ↑, haptoglobín ↓ a nepriame bilirubín ↑ naznačujúce hemolýzu (rozpustenie červenej krv bunky).
- Methemoglobulín
- Pečeň parametre - alanín aminotransferáza (ALT, GPT), aspartátaminotransferáza (AST, GOT), glutamát dehydrogenáza (GLDH) a gama-glutamyltransferáza (gama-GT, GGT); alkalický fosfát, bilirubín.
Laboratórne parametre 2. rádu - v závislosti od výsledkov histórie, fyzické vyšetrenieatď. - na objasnenie diferenciálnej diagnostiky.
- Železo [sérové železo: normálne alebo ↑]
- Feritín (proteín na ukladanie železa) [normálny alebo ↑]
- Kyselina listová
- Vitamín B12
- Transferín (železo transportný proteín)
- Rozpustný transferínový receptor
- zinok protoporfyrín - je v nadmernom množstve prítomný v nedostatok železa.
- Coeruloplazmín - kvôli hypochrómnym, mikrocytovým železo žiaruvzdorný anémia; podozrenie Wilsonova choroba.
- Porfyríny - určia sa: kyselina delta-aminolevulínová v moči; porfobilinogén v moči; celkové porfyríny atď .; wg. podozrenie na viesť otrava, akútna pečeňová porfýria, iná otrava ťažkými kovmi, poškodenie drog pečeň, chronické pečeňové porfýrie, akútne prerušované porfýria (AIP).
- Studený aglutiníny - Va akútne prechádzajú alebo chronické prechladnutie aglutinínové ochorenie, hemolytické anémia, hyperchrómna anémia, infekcie a mnoho ďalších.
- Hemopexín - odhad stupňa intravaskulárnej hemolýzy, ak nie je merateľný haptoglobín.
- Test na okultizmus (neviditeľný) krv v stolici.
- Infekčné látky, ako je hantavírus.
- Elektroforéza hemoglobínu - vyšetrenie hemoglobínu, pri ktorom sú jednotlivé časti rozdelené.
- Test na vyhľadanie protilátok - vykonávajú sa napríklad pri transfúznych príhodách alebo pri podozrení na ne studený autoprotilátky.
- Biopsia kostnej drene
Ďalšie poznámky
- Kombinácia hemolýzy, trombocytopénia (nedostatok doštičky/ krvné doštičky) a fragmentocyty (fragmenty zničených erytrocyty/ červená krv bunky) naznačuje mikroangiopatickú hemolytickú anémia (hemolyticko-uremický syndróm (HUS) alebo trombotická trombocytopenická purpura (TTP; Moschkowitzov syndróm, Moschcowitzov syndróm)).
- Pri sférocytóze alebo sférocytóze malé sférické erytrocyty sú patognomické (evidenčné). Ďalej pri sférocytóze existuje znížená osmotická rezistencia, tj erytrocyty hemolyzovať skôr. Ochorenie sa prejavuje v detstva. Ďalšími príznakmi potom môžu byť anémia (anémia), splenomegália (splenomegália), žlčové kamene (z bilirubínov) a žltačka (žltačka).
- Homozygotná beta-talasémia, tiež známa ako thalassemia majora, sa v krvi prejavuje ako závažná mikrocytárna, hypochrómna, hemolytická anémia nízkeho stupňa:
- Toto sa podrobne javí ako znížené hemoglobín (Hb; krvný pigment) s priemerným obsahom hemoglobínu v erytrocyte (MCH ↓) nižším ako normálne a so stredným počtom jednotlivých erytrocytov objem (MCV ↓) znížené. Toto sa nazýva hypochromázia a klasifikuje anémiu ako mikrocytárnu hypochrómnu anémiu.
- V diferenciálnom krvnom obraze sú viditeľné hypochrómne erytrocyty s centrálnym zhutňovaním. Označujú sa ako terčové alebo strelecké cieľové bunky.
