Haptoglobín (skratka: Hp) je α2-glykoproteín a bielkovina akútnej fázy. Syntetizuje sa (vyrába sa) v pečeň. Haptoglobín sa viaže zadarmo hemoglobín (fHb) obsahujúce železo ako transportný proteín za vzniku komplexu haptoglobín-hemoglobín (HHK). Vydanie železo by malo za následok vznik reaktívnych kyslík radikály, ktoré majú toxický účinok. Z dôvodu genetického polymorfizmu (výskyt viacerých gen varianty), haptoglobín sa vyskytuje v troch rôznych fenotypoch (vzhľadoch) (pozri „Dodatočné poznámky“).
Proces
Potrebný materiál
- Sérum
Príprava pacienta
- Nie je potrebné
Štandardné hodnoty
Kolektívne |
norma | |
Pánske | 25 rokov | 34 až 227 mg / dl |
50 rokov | 47 až 246 mg / dl | |
70 rokov | 46 až 266 mg / dl | |
Dámske | 25 rokov | 49 až 218 mg / dl |
50 rokov | 59 až 237 mg / dl | |
70 rokov | 65 až 260 mg / dl | |
Deti | 12 mesiacov | 2 až 300 mg / dl |
10 rokov, muž | 8 až 172 mg / dl | |
10 rokov, žena | 27 až 183 mg / dl | |
16 rokov, muž | 17 až 213 mg / dl | |
16 rokov, žena | 38 až 205 mg / dl |
indikácia
- Diagnóza a progresia hemolytických chorôb (hemolýza: rozpustenie červenej krv bunky).
Interpretácia
Interpretácia zvýšených hodnôt
- Akútne a chronické zápalové reakcie
- Cholestáza (stagnácia žlče)
- Anémia z nedostatku železa (anémia spôsobená nedostatkom železa).
- Hodgkinova choroba (zhubný novotvar lymfatického systému s možným postihnutím ďalších orgánov).
- Nefrotický syndróm - súhrnný výraz pre príznaky, ktoré sa vyskytujú pri rôznych ochoreniach glomerulu (obličkových teliesok); príznaky zahŕňajú: Proteinúria (vylučovanie bielkovín močom) so stratou bielkovín viac ako 1 g / m² / povrch tela za deň; Hypoproteinémia, periférny edém (voda retencia) v dôsledku hypalbuminémie <2.5 g / dl v sére, hyperlipoproteinémie (porucha metabolizmu lipidov) s LDL nadmorská výška.
- reumatoidná artritída
- nekróza (smrť jednotlivých buniek alebo zhlukov buniek).
- Nádory
Interpretácia znížených hodnôt
- Intravaskulárna („v cievach“) hemolýza:
- Hemolytické anémie
- Hemoglobinúria (červené sfarbenie moču v dôsledku hemoglobín).
- Infekcia EBV (Epstein Barr infekcia vírusom).
- Perverzné anémia (anémia spôsobená nedostatkom vitamín B12 alebo menej často kyselina listová nedostatok).
- Umelé srdcové chlopne
- Porucha syntézy
- Akútne a chronické ochorenie pečene
- Vrodený nedostatok haptoglobínu napríklad u 30% černochov v Nigérii; 1: 1,000 XNUMX pre belochov
- Syndróm malabsorpcie
Iné poznámky
- Pretože haptoglobín je proteín akútnej fázy, hodnotenie sérových hladín haptoglobínu by sa malo vždy robiť v kombinácii s C-reaktívnym proteínom (CRP). Akútne ochorenie spojené s hemolýzou môže viesť k relatívne pozoruhodným hladinám haptoglobínu (Hp) (akútna fáza: Hp ↑; hemolýza: Hp ↓).
- V extravaskulárnom („mimo plavidlá“) Hemolýza, pokles haptoglobínu nastáva iba pri hemolytických krízach.
- Hemopexín (glykoproteín) je na hodnotenie rozsahu hemolýzy lepší ako haptoglobín. Viaže hemín v molekulárnom pomere 1: 1 a transportuje ich do pečeň, kde sú rozdelené.
Fenotypy haptoglobínu a ich normálne hodnoty
fenotyp | Výskyt | Normálne hodnoty |
HP 1-1 | Najbežnejší typ v Afrike, Južnej a Strednej Amerike | 30 až 200 mg / dl |
HP 2-1 | Najbežnejší typ medzi aziatmi | 40 až 200 mg / dl |
HP 2-2 | Najbežnejší typ v strednej Európe | 30 až 200 mg / dl |