Parkinsonova choroba: Alebo niečo iné? Odlišná diagnóza

Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).

  • Amyloidopatie - abnormálna akumulácia abnormálne zmenených proteíny v interstíciu (medzi bunkami), ktorý je možný takmer vo všetkých orgánoch.
  • Chédiak-Higashiho choroba - veľmi zriedkavé metabolické ochorenie, ktoré vedie hlavne k nedostatku pigmentu a opakovaným infekciám.
  • Hypoparatyreóza (hypotyreóza z príštítna žľaza).
  • Wilsonova choroba (meď skladovacie ochorenie) - autozomálne recesívne dedičné ochorenie, pri ktorom sa metabolizuje meď v pečeň je narušený jedným alebo viacerými gen mutácie.

Infekčné a parazitárne choroby (A00-B99).

  • Syfilis (lues) - sexuálne prenosné infekčné choroby.

Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48).

  • Nešpecifikované nádory na mozgu

Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).

  • Huntingtonova chorea (synonymá: Huntingtonova chorea alebo Huntingtonova choroba; starší názov: tanec svätého Víta) - genetická porucha s autozomálne dominantným dedičstvom charakterizovaná mimovoľnými, nekoordinovanými pohybmi sprevádzanými ochabnutým svalovým tonusom.
  • demencie pugilistica - demencia spôsobená opakovaným traumatické poranenia mozgu (zranenie).
  • Depresia
  • Dystonický parkinsonizmus
  • nevyhnutný tremor - geneticky podmienené chvenie rúk v pokoji.
  • Rodinná forma parkinsonizmu
  • Frontotemporálny demencie (FTD; synonymá: Pickova choroba, Pickova choroba; Pickova choroba) - neurodegeneratívne ochorenie vo frontálnom laloku (frontálny lalok) a temporálnom laloku (temporálny lalok) mozog, ktoré sa zvyčajne vyskytujú pred 60. rokom života a majú za následok progresívny pokles osobnosti; patrí do skupiny frontotemporálnych lobulárnych degenerácií; rozlišujú sa tri klinické podtypy spôsobené frontotemporálnym poklesom neurónov: 1. Frontotemporálny demencie (FTD), 2. sémantická demencia a 3. progresívna neplynulá afázia; FTD je často nesprávne diagnostikovaná ako Alzheimerova choroba or Parkinsonova choroba.
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinkerov syndróm (GSSS) - prenosná spongiformná encefalopatia spôsobená priónmi; podobá sa Creutzfeldt-Jakobova choroba; ochorenie s ataxiou (porucha chôdze) a progresívnej demencie.
  • Hallervorden-Spatzov syndróm - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom, ktoré vedie k neurodegenerácii s železo uloženie v mozog, čo má za následok psychické retardácia a predčasná smrť; nástup príznakov pred 10. rokom života.
  • Idiopatická (neznáma) podmienená forma parkinsonizmu.
  • Catatonia - psychiatrická porucha s obmedzením pohybu.
  • Kortikobazálna degenerácia - degradácia určitého tkaniva mozog oblastiach.
  • Demencia s Lewyho telieskami - demencia so zvláštnym histologickým obrazom.
  • Multiinfarktová demencia - demencia, ktorá sa môže vyskytnúť po viacerých mozgových príhodách.
  • Non-Wilsonova hepatolentikulárna degenerácia - zmeny podobné tým, ktoré sú viditeľné v Wilsonova choroba (meď skladovacia choroba).
  • Normálny tlak hydrocefalus - špeciálna forma hydrocefalusu.
  • Postencefalitický parkinsonizmus - parkinsonizmus vyskytujúci sa po zápal mozgu.
  • Progresívna supranukleárna obrna - závažné neurologické ochorenie.
  • Spinocerebelárna ataxia - porucha chôdze v dôsledku miecha a poškodenie mozočku.
  • cievne Parkinsonov syndróm (subkortikálna vaskulárna encefalopatia) - parkinsonizmus sa vyvinul v dôsledku vaskulárnych zmien.
  • Detská mozgová obrna - poškodenie centrálnej časti nervový systém zvyčajne počas pôrodu alebo novorodenca.

Príznaky a abnormálne klinické a laboratórne nálezy inde neklasifikované (R00 - R99).

  • Apatia (apatia)

Lieky

Znečistenie životného prostredia - intoxikácie (otravy).

  • Cobald
  • disulfiram
  • Sírouhlík
  • Oxid uhoľnatý
  • Mangán
  • Metylalkohol (metanol)
  • MPTP (1-metyl-1-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridín)
  • kyanid

Legenda: V kolík, hlavné diferenciálne diagnózy Parkinsonova choroba.