Poškodia lieky na epilepsiu moje dieťa? | Epilepsia a tehotenstvo

Poškodia lieky na epilepsiu moje dieťa? Lieky na epilepsiu zvyšujú riziko malformácií nenarodeného dieťaťa asi trikrát. Najmä pri užívaní klasických antiepileptík (kyselina valproová, karbamazepín, fenobarbital, fenytoín) sa častejšie vyskytujú malformácie tváre a prstov, spomalenie rastu počas tehotenstva a vývojové poruchy centrálneho nervového systému. … Poškodia lieky na epilepsiu moje dieťa? | Epilepsia a tehotenstvo

Je epilepsia dedičná? | Epilepsia a tehotenstvo

Je epilepsia dedičná? Epilepsia v užšom zmysle sa dedí len zriedka. Dedičnosť závisí od typu epilepsie a vo väčšine prípadov nie je dedičnou chorobou v užšom zmysle. Napriek tomu svoju úlohu zohrávajú genetické faktory, pretože deti s rodičmi trpiacimi epilepsiou sú náchylnejšie na záchvaty. Mnoho ďalších faktorov však… Je epilepsia dedičná? | Epilepsia a tehotenstvo

Rozštep pery a podnebia

Lekársky: Cheilo-Gnatho-Palatoschisis, symptómy V prípade rozštepu pery a podnebia nehovoríme priamo o príznakoch, ktoré sa vyskytujú u pacienta. Ide skôr o rôzne efekty alebo funkčné poruchy, ktoré sú spôsobené chorobou. Tieto poruchy postihujú predovšetkým nos, uši a rečový orgán. Dýchacie ťažkosti sa často vyskytujú, pretože… Rozštep pery a podnebia

Zhrnutie Rozštep pery a podnebia

Zhrnutie Rozštiepenie pery a podnebia je defekt vytvorený počas embryonálneho vývoja tváre. Vznik rázštepu môže dosiahnuť rôzne rozmery. Môžu sa vyskytnúť funkčné a estetické problémy. Terapia spočíva v uzatvorení rázštepu niekoľkými chirurgickými zákrokmi, ktoré vedú k obnoveniu normálnej funkcie a estetiky. Všetky články z tejto série:… Zhrnutie Rozštep pery a podnebia

Vyšetrenie U1

Preventívne vyšetrenia dieťaťa alebo vyšetrenia včasnej detekcie U1 až U11 (tiež známe ako vyšetrenie U) sú v Nemecku legálne zavedené od roku 1976 a slúžia na účely prevencie (prevencia chorôb). Je založená na včasnom odhalení porúch telesného, ​​duševného alebo sociálneho vývoja vo vekovo závislých vývojových fázach, aby mohli byť ... Vyšetrenie U1

Wolf-Hirschhornov syndróm

Definícia-Čo je to Wolf-Hirschhornov syndróm? Wolf-Hirschhornov syndróm popisuje komplex rôznych malformácií, ktoré sú spôsobené zmenou chromozómov (chromozomálna aberácia). Malformácie zahŕňajú predovšetkým zmeny v hlave, mozgu a srdci. Wolf-Hirschhornov syndróm sa vyskytuje asi v 1:50. 000 detí. Postihuje dievčatá častejšie ako chlapcov ... Wolf-Hirschhornov syndróm

LiečbaTerapia | Wolf-Hirschhornov syndróm

Liečebná terapia Wolf-Hirschhornov syndróm nie je liečiteľný. Vykonáva sa čisto symptomatická terapia s cieľom zlepšiť kvalitu života postihnutých. To zahŕňa rôzne formy terapie, ako je pracovná terapia, fyzioterapia, logopédia a chirurgická korekcia niektorých malformácií. Epilepsia by sa mala liečiť aj liekmi. V niektorých prípadoch umelé ... LiečbaTerapia | Wolf-Hirschhornov syndróm