Výrobky Sedatíva sú komerčne dostupné vo forme tabliet, topiacich tabliet, kvapiek, okrem iného ako injekcie a tinktúry. Štruktúra a vlastnosti Sedatíva nemajú jednotnú chemickú štruktúru. Účinky Účinné látky majú sedatívne vlastnosti. Niektoré sú navyše proti úzkosti, vyvolávajúce spánok, antipsychotické, antidepresívne a antikonvulzívne. Účinky sú spôsobené podporou inhibičných mechanizmov… upokojujúce
Produkty Narkotiká sú skupinou centrálne pôsobiacich liekov a látok, ktoré sú prísne regulované a kontrolované štátom, respektíve drogovými a zdravotnými úradmi. Ide predovšetkým o predchádzanie zneužívaniu a o ochranu obyvateľstva pred nežiaducimi účinkami a závislosťou. Niektoré omamné látky - napríklad mnohé silné halucinogény - sú ... Narkotické účinky a vedľajšie účinky
Príznaky Hlavnými príznakmi sú hnačka s vodnatou stolicou, kŕče v dolnej časti brucha a návaly horúčavy, čo je záchvatovité silné začervenanie alebo purpurovosť tváre, aj keď môže byť postihnutý aj krk alebo nohy. Neliečená alebo nediagnostikovaná choroba môže viesť k chlopňovej srdcovej chybe, teleangiektáziám a pellagra (nedostatok vitamínu B2). Príčiny karcinoidového syndrómu sú ... Karcinoidový syndróm
Produkty V mnohých krajinách nie sú na trhu žiadne lieky obsahujúce karfentanil. Účinná látka sa používa vo veterinárnej medicíne (Wildnil). Právne patrí k omamným látkam. Štruktúra a vlastnosti Carfentanil (C24H30N2O3, Mr = 394.5 g/mol) je štrukturálne blízky fentanylu, pričom ide o 4-metoxykarbonylfentanyl. Carfentanil citrát je prítomný vo farmaceutických výrobkoch. Účinná látka bola vyvinutá v… Karfentanil
Príznaky Drozd ústny alebo primárna gingivostomatitis herpetica sa vyskytuje predovšetkým u detí vo veku od 6 mesiacov do 5 rokov a u mladých dospelých vo veku okolo 20 rokov a môže postihnúť aj starších dospelých. Prejavuje sa okrem iného nasledujúcimi príznakmi: Zdurené krčné lymfatické uzliny, aftózne lézie a ulcerácie v ústach a ... Hniloba úst
Definícia Takzvané „vkrádanie sa“ je postupné zvyšovanie dávky lieku v priebehu niekoľkých dní alebo týždňov. Používa sa na pomalé navyknutie pacienta na liek a na testovanie individuálnej znášanlivosti. Vkrádanie dovnútra pomáha predchádzať nežiaducim účinkom. Cieľová dávka môže byť vopred definovaná alebo stanovená individuálne. V druhom… Postupné zvyšovanie dávky lieku
Produkty Lofexidine boli schválené v USA v roku 2018 vo forme filmom obalených tabliet (Lucemyra). V Spojenom kráľovstve bol agent schválený na liečbu stiahnutia opioidov začiatkom 1990. rokov (Spojené kráľovstvo: BritLofex). Štruktúra a vlastnosti Lofexidín (C11H12Cl2N2O, Mr = 259.1 g/mol) je v lieku prítomný ako lofexidín hydrochlorid, biely… lofexidin
Najbežnejší mechanizmus účinku Väčšina liekov sa viaže na makromolekulárnu cieľovú štruktúru nazývanú drogový cieľ. Obvykle ide o proteíny, ako sú receptory, transportéry, kanály a enzýmy alebo nukleové kyseliny. Napríklad opioidy interagujú s endogénnymi opioidnými receptormi, aby zmiernili bolesť. Cieľmi môžu byť aj exogénne štruktúry. Penicilíny inhibujú bakteriálne enzýmy zodpovedné za stavbu ... Mechanizmus činnosti
Produkty Tramadol je komerčne dostupný vo forme tabliet, kapsúl, topiacich tabliet, kvapiek, šumivých tabliet, čapíkov a ako injekčný roztok. (Tramal, generikum). K dispozícii sú tiež fixné kombinácie s acetaminofénom (Zaldiar, generikum). Tramadol bol vyvinutý spoločnosťou Grünenthal v Nemecku v roku 1962 a bol schválený v mnohých krajinách od roku 1977 a v… Tramadol: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie
Produkty Buprenorfín je komerčne dostupný ako sublingválne tablety, transdermálne náplasti a injekčné roztoky a depotné injekčné roztoky (napr. Temgesic, Transtec, Subutex, generiká). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1979. Štruktúra a vlastnosti Buprenorfín (C29H41NO4, Mr = 467.6 g/mol) je v liečivách prítomný ako buprenorfín hydrochlorid, biely kryštalický prášok, ktorý je ťažko rozpustný ... buprenorfín
Produkty Butamirate je komerčne dostupný vo forme sirupu, kvapiek a depotných tabliet (napr. NeoCitran potláčajúci kašeľ, predtým Sinecod). V mnohých krajinách je schválený od roku 1965. Štruktúra a vlastnosti Butamirát (C18H29NO3, Mr = 307.4 g/mol) je v liečivách prítomný ako butamirát dihydrogencitrát. Má štrukturálne podobnosti s antitusickým butetamátom. Butamirát nie je ... Butamirát
Produkty Prasugrel je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Efient). Bol schválený v mnohých krajinách, v EÚ a USA v roku 2009. Generické verzie boli zaregistrované v roku 2019. Štruktúra a vlastnosti Prasugrel (C20H20FNO3S, Mr = 373.4 g/mol) patrí do skupiny tienopyridínov a existuje ako hydrochlorid ako a… prasugrel
