Produkty
Lofexidín bol v USA schválený v roku 2018 vo forme filmom obalených tabliet (Lucemyra). Vo Veľkej Británii bol liek schválený na liečbu odvykania od opioidov začiatkom 1990. rokov (Spojené kráľovstvo: BritLofex).
Štruktúra a vlastnosti
Lofexidín (C.11H12Cl2N2O, Mr = 259.1 g / mol) je v liečive prítomný ako hydrochlorid lofexidínu, biela kryštalická látka prášok ktorý je vysoko rozpustný v voda. Štrukturálne to súvisí s klonidín a je to imidazolínový derivát.
účinky
Lofexidín (ATC N07BC04) je centrálnym agonistom alfa2-adrenoreceptorov. To znižuje uvoľňovanie noradrenalínu a znižuje sympatický tón. Polčas rozpadu je v rozmedzí 12 hodín.
indikácia
Na zmiernenie abstinenčných príznakov počas náhleho prerušenia liečby opioidy u dospelých.
Dávkovanie
Podľa informácií o predpisovaní. tablety sa užívajú štyrikrát denne s odstupom 5 až 6 hodín. Ukončenie liečby by malo byť postupné. Terapia môže pokračovať až dva týždne.
Kontraindikácie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú ortostatickú hypotenziu, bradykardiazávraty, ospalosť, ospalosť a sucho ústa. Lofexidín môže predĺžiť QT interval.