Produkty
Brivaracetam bol v roku 2016 schválený v EÚ, Spojených štátoch a mnohých krajinách vo forme filmového filmu tablety, perorálny roztok a injekčný roztok (Briviact).
Štruktúra a vlastnosti
Brivaracetam (C.11H20N2O2Mr = 212.3 g / mol) štrukturálne a farmakologicky úzko súvisí s levetiracetam (Keppra, generiká). Páči sa mi to levetiracetam, je to pyrolidinónový derivát.
účinky
Brivaracetam (ATC N03AX23) má antiepileptické a antikonvulzívne vlastnosti. Účinky sú dôsledkom väzby na synaptický vezikulárny proteín 2A (SV2A). SV2A je membránový proteín nachádzajúci sa v synaptických vezikulách a hrá dôležitú úlohu pri uvoľňovaní neurotransmiterov z vezikúl do synaptického priestoru. Väzba brivaracetamu na SV2A sa znižuje neurotransmiter uvoľnenie. Brivaracetam sa viaže na SV2A s vyššou afinitou ako levetiracetam. Dodatočne interaguje s napäťovo bránou sodík kanály v centrálnej nervový systém. Polčas je približne 9 hodín.
indikácia
Ako doplnková liečba pri liečbe ložiskových záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých pacientov s epilepsie.
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú dvakrát denne (ráno a večer), nezávisle od jedla.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Brivaracetam sa nemá kombinovať s alkoholom, pretože zosilňuje jeho účinky. Metabolizmus prebieha primárne hydrolýzou. Do druhého kroku je zapojený CYP2C19. Brivaracetam je stredne silný inhibítor epoxidhydrolázy, ktorý môže viesť k interakcii s karbamazepín.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú ospalosť, závraty a únava.