Produkty
Capecitabín je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tablety (Xeloda, generic). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1998.
Štruktúra a vlastnosti
Kapecitabín (C.15H22FN3O6Mr = 359.4 g / mol) je proliečivo a prevádza sa na bunkovú toxicitu 5-fluóruracilu sú, aktívny liek, v troch krokoch. Kapecitabín existuje vo forme bieleho kryštalického produktu prášok to je rozpustné v voda. Je to fluórpyrimidínkarbamát.
účinky
Kapecitabín (ATC L01BC06) má cytotoxické vlastnosti. Účinky sú dôsledkom blokády syntézy DNA a RNA a inhibície bunkového delenia. Aktívny metabolit 5-fluóruracilu sú sa tvorí prevažne, ale nie výlučne, v nádore. Posledný krok aktivácie je katalyzovaný enzýmom tymidínfosforylázou, ktorý je v niektorých nádoroch prítomný vo zvýšenej miere.
indikácia
- Dvojbodka rakovina (karcinóm hrubého čreva, kolorektálny karcinóm).
- Rakovina prsníka (karcinóm prsníka)
- Rakovina pažeráka (rakovina pažeráka).
- Rakovina z žalúdok (adenokarcinóm žalúdka).
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Potiahnuté filmom tablety sa zvyčajne užívajú dvakrát denne a do 30 minút po jedle.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Nedostatok dihydropyrimidíndehydrogenázy
- Tehotenstvo a laktácia
- Závažná renálna a / alebo hepatálna insuficiencia.
- Kombinácia s brivudín alebo chemicky príbuzné látky, ako je sorivudín.
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie boli popísané s antikoagulanciami (antagonistami vitamínu K), substrátmi CYP2C9, antacidá, alopurinola ďalšie cytostatické látky.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť hnačka, syndróm ruka-noha, nevoľnosť, zvracanie, bolesť brucha, únava, slabosť a hyperbilirubinémia. Pozoruje sa množstvo ďalších a závažných nežiaducich reakcií.