Produkty
Brivudín je komerčne dostupný vo forme tabliet (Brivex). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2003. Pôvodne bol vyvinutý v Nemeckej demokratickej republike.
Štruktúra a vlastnosti
Brivudín (C.l.11H13BrN2O5Mr = 333.1 g / mol) je nukleozidový analóg príbuzný tymidínu.
účinky
Brivudín (ATC J05AB) má antivírusové vlastnosti proti opar vírusy. Inhibuje vírusovú DNA polymerázu, a tým replikáciu vírusu varicella zoster. Brivudín je proliečivo, ktoré sa biotransformuje na aktívne liečivo brivudín trifosfát predovšetkým v infikovaných bunkách.
indikácia
Na liečbu opar pásový opar (pásový opar) v prvom počiatočnom štádiu u imunokompetentných dospelých.
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne v rovnakom čase dňa, nezávisle od jedla, počas jedného týždňa. Liečba sa má začať čo najskôr po objavení sa príznakov, najlepšie do 72 hodín.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Kombinácia s 5-fluóruracilu sú, kapecitabín, floxuridín, tegafur, flucytozína podobné látky sú kontraindikované. Sprievodné správa môže mať za následok život ohrozujúcu toxicitu v dôsledku inhibície cytostatického metabolizmu liekov.
- imunosupresia
- Deti a dospievajúci
- Gravidita, laktácia
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejším možným nepriaznivým účinkom je nevoľnosť.