Špeciálne klinické obrázky Myozitída

Špeciálne klinické obrázky

Münchmeyerov syndróm (Fibrodysplasia ossificans progressiva): Dedičná genetická chyba, ktorá ovplyvňuje vývoj kostrových svalov, vedie k takzvanému Münchmeyerovmu syndrómu. Pri tomto syndróme sa vápenné soli ukladajú vo svalových bunkách roky a vďaka tomu sa svaly osifikujú. Počnúc krk oblasti choroba postupuje zhora nadol cez oblasť ramien do paží a trupu.

Pretože v súčasnosti neexistuje preukázaná možnosť terapie, nieto ešte vyliečiť, vedie k konečnému štádiu choroby skostnatenia dýchacích svalov a tým pádom k ťažkým dýchanie, dokonca smrť udusením. Pretože väčšina pacientov zostáva bezdetná a neprenáša svoje gény ďalej, šírenie Münchmeyerovho syndrómu je veľmi obmedzené. Bornholmova choroba (epidemická pleurodynia): Epidemická pleurodynia je zápalové ochorenie kričalsa truhla a brušné svaly. Je to spôsobené infekciou Cocksackie B. vírusy, z rodiny enterovírusov.

Príznaky sú bolesť kedy dýchanie, mierne horúčka a začervenané hrdlo. The bolesť je spôsobené napadnutím medzirebrových svalov, svalov medzi rebrá, ktoré sú súčasťou dýchacie svalstvo. Bornholmova choroba sa môžu prenášať z človeka na človeka a zvyčajne sa liečia analgetikami podľa symptómov.

myositis oka, tiež známa ako očná myozitída, je idiopatická (tj. bez známej príčiny) zápal oka svaly. Je to jedno z tretích najčastejších ochorení očnej dutiny a vyskytuje sa okamžite po zasiahnutí oka do hypertyreóza a lymfoproliferatívne choroby. Presná príčina myositis oka ešte nie je úplne objasnený.

Je podozrenie, že ide o autoimunitnú reakciu, teda chybnú reakciu vlastného obranného systému tela, ktorý falošne rozpoznáva a bojuje s určitými bunkovými štruktúrami ako s cudzími. Najčastejšie sú postihnuté ženy v mladej dospelosti (priemerný vek choroby: 34 rokov), pričom príznaky sú častejšie jednostranné (postihnuté iba jedno oko) ako bilaterálne: Najčastejšie postihnutým očným svalom je priamy stredný sval (M . rectus medialis), ktorá zvyčajne posúva očnú guľu smerom k nos. Očný myositis je zvyčajne diagnostikovaná CT a liečená užívaním glukokortikoidy (kortizón), takže zápal zvyčajne ustúpi do niekoľkých dní bez následkov.

• Vyčnievajúca očná buľva
• Opuch spojivky a zápal
• Bolesť závislá od pohybu očí
• Obmedzenia pohybu očí a výsledné poruchy videnia (napr. Dvojité obrázky).

Pojem „Myositis ossificans“ zahŕňa dva zdravotné stavy. Jeden je heterotropný skostnatenia, ochorenie, pri ktorom sa vyskytujú osifikácie v rôznych častiach tela buď spontánne, alebo po úraze a chirurgickom zákroku. Na druhej strane termín „myositis ossificans“ zahŕňa aj zriedkavé dedičné ochorenie - myositis ossificans progresívne.

Toto je vrodená genetická chyba, ktorá spôsobuje, že sa kostrové svaly tela postupne premieňajú na kostné tkanivo. Iba asi 600 ľudí na celom svete je postihnutých týmto genetickým ochorením. Dôvodom prestavby kostí je neschopnosť opraviť poškodené kostrové svaly po banálnych poraneniach alebo traumách so zdravým svalovým tkanivom alebo dokonca s jazvami - namiesto nich sa používa kostné tkanivo. Časom je svalový aparát nefunkčný a choroba je život ohrozujúca, ak sú postihnuté orgány skostnatenia svalov (napr. respiračná dysfunkcia v dôsledku zvyšujúcej sa osifikácie medzirebrových svalov a tým aj rebier).