Svalová slabosť u dieťaťa
Rozpoznať a správne diagnostikovať svalovú slabosť u detí je dosť ťažké. Pred dosiahnutím veku 6 mesiacov je ťažké zistiť príslušnú svalovú slabosť. Prvým znakom môže byť, že dieťa nie je schopné sa prevrátiť žalúdok alebo je veľmi napätý pri prisávaní na prsia.
Oneskorený začiatok učenia sa plazenia sa môže považovať aj za prvý príznak. Lekárske objasnenie svalovej slabosti je tu veľmi dôležité, pretože existujú svalové alebo nervové choroby, ktoré sú dedičné a / alebo sa vyskytujú v ranom veku. Pojem „disketové dieťa“, tj. „Ochabnuté“ dieťa, definuje fenomén ochabnutého svalového tonusu, ktorý automaticky kráča ruka v ruke so svalovou slabosťou.
Príčiny takéhoto zníženého svalového tonusu sú veľmi rozmanité. Je preto nevyhnutné objasniť výskyt významnej svalovej slabosti, pretože je možné množstvo príčin vyžadujúcich liečbu. U detí takzvaná „novorodenecká myasténia“ alebo „vrodená“ hypotyreóza”Môže byť príčinou svalovej slabosti.
Prvým z nich je autoimunitné ochorenie, ktoré je spojené s tvorbou autoprotilátky, čo zase bráni prenosu vzruchu potrebného pre svalovú činnosť. Vrodené hypotyreóza“, Tj. Funkcia štítnej žľazy, je vážna raná detstva choroba, pretože v najhoršom prípade môže viesť k mentálnej retardácii. Svalová slabosť, ktorá sa spočiatku prejavuje, je pomerne neškodným príznakom, mala by však prilákať pozornosť ako prvý príznak.
Ďalej sa u detí prejavujú geneticky podmienené choroby s príznakom svalovej slabosti. Tu napríklad Prader-Williho syndróm alebo známejší Downov syndróm alebo trizómia 21. Všeobecne môže byť včasná fyzioterapeutická liečba svalovej slabosti v ranom veku veľmi užitočná a účinná v niektorých prípadoch. V závislosti od ochorenia môžu byť indikované ďalšie terapeutické opatrenia.
Svalová slabosť u dieťaťa
V medicíne existuje niekoľko dôvodov, prečo sa svalová slabosť vyvíja detstvaPríčiny môžu byť nevyvážené strava čo vedie k a avitaminóza, drogami vyvolaná svalová slabosť alebo hypoglykémia. Za svalovú slabosť môžu aj vážne choroby, z ktorých niektoré sú genetické. Aj keď vrodená myasténia sa už môže vyskytnúť u detí, môže sa vyvinúť aj v priebehu vývoja dieťaťa.
To isté platí pre hypotyreóza. Za zmienku tiež stoja takzvané „vrodené svalové dystrofie“, čo sú dedičné svalové ochorenia. Duchennov typ zo skupiny muskulárnych dystrofikov sa prejavuje klasicky v 3. až 5. roku života a je založený na mutácii svalového proteínu.
Svalová slabosť sa potom dá vysvetliť zhoršením muskulatúry. Najskôr možno rozpoznať príznaky paralýzy a miernej svalovej atrofie, najmä v oblasti panvy, ale neskôr aj v oblasti ramien a končatín, čo je sprevádzané oslabením zodpovedajúcich svalov. Za svalovú slabosť môžu navyše zodpovedať formy spinálnych svalových atrofií v rôznom veku.
Skorá forma, takzvaná „infantilná forma“ alebo „Werding-Hoffmann“, sa vyskytuje pred prvým rokom života a má veľmi zlú prognózu s priemernou dobou prežitia 1.5 roka. Naproti tomu „juvenilná forma“, nazývaná tiež „Kugelberg-Welander“, ktorá sa prejaví neskôr, má ťažko obmedzujúcu dĺžku života. Rovnako ako u detí, svalové slabosti u detí by mali byť vždy objasnené lekárom, aby bolo možné prijať vhodné opatrenia v prípade možných liečiteľných chorôb.
