Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Poruchy metabolizmu sacharidov
Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo (M00 - M99).
- polymyozitídy - zápalové systémové ochorenie kostrového svalstva (poly: veľa; myositis: zápal svalov; teda zápal mnohých svalov) s lymfocytovou infiltráciou (infiltrácia T lymfocyty).
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Emery-Dreifuss svalová dystrofia (synonymum: Hauptmann-Thannhauserov syndróm) - autozomálna dominantná alebo autozomálne recesívna alebo X-viazaná dedičná svalová porucha, ktorá sa prejavuje v detstva.
- Facio-skapulo-humeral svalová dystrofia (FSHD) - autozomálne dominantné dedičné svalové ochorenie so svalovou slabosťou v tvári (fazio-), ramenný opasok (-scapulo-) a nadlaktie (-číslo); prejav: zákerný v dospievaní alebo v mladom dospelosti.
- Dystrofia končatín - skupina dedičných svalových ochorení (myopatie), ktorých spoločným znakom je ochrnutie svalov ramenného a panvového pletenca; nástup: detstvo do starej dospelosti.
- Lambert-Eaton-Rookeov syndróm (synonymá: Lambert-Eatonov syndróm (LES), pseudomyasténia, pseudomyastenický syndróm; anglicky Lambert-Eatonov myastenický syndróm (LEMS) - zriedkavá neurologická porucha, ktorej charakteristickou črtou je proximálne zdôraznená svalová slabosť; vek prejavu: dospelosť.
- Becker-Kiener svalová dystrofia - X-viazané recesívne svalové ochorenie, ktoré je pomaly progresívne a vedie k svalovej slabosti.
- Neuromuskulárne a myopatické komplikácie HIV.
- Spinálna svalová atrofia (SMA) - svalová atrofia spôsobená progresívnou stratou motorických neurónov v prednom rohu miecha; sa prejavuje vo veku od päť do 15 rokov.
- Spinobulbárna svalová atrofia typu Kennedy (SBMA) - X-viazané recesívne dedičné ochorenie zo skupiny trinukleotidových chorôb; sa prejavuje v dospelosti.
