Produkty
ranitidín bol komerčne dostupný vo forme potiahnutého filmu tablety, šumivé tablety, a ako injekčný roztok a bol schválený od roku 1981 (Zantic, generic). V súčasnej dobe, drogy obsahujúce ranitidín už nie sú k dispozícii v mnohých krajinách. Počnúc rokom 1996, tablety na samoliečbu s 75 mg boli prepustení. Teraz však už tiež nie sú k dispozícii.
Štruktúra a vlastnosti
ranitidín (C13H22N4O3S, Mr = 314.40 g / mol) je prítomný v drogy ako hydrochlorid ranitidínu, biela až bledožltá prášok ktorý je ľahko rozpustný v voda. Je to derivát furánu a organický katión.
účinky
Ranitidín (ATC A02BA02) inhibuje vylučovanie žalúdočnej kyseliny a pepsín v žalúdok. Účinky sú spôsobené antagonizmom pri histamín H2 receptory. Doba pôsobenia je približne 12 hodín.
indikácia
Ranitidín sa používa na liečbu žalúdočných a črevných vredov, gastroezofageálnych reflux choroba, žalúdočné ťažkosti, ochrana žalúdka, Zollingerov-Ellisonov syndróma Helicobacter pylori eradikácia, okrem iných indikácií. Tých 75 mg tablety pre boli schválené na krátkodobú, symptomatickú liečbu regurgitácie kyseliny, pálenie záhya prekyslenie žalúdok. Inhibítory protónovej pumpy sa v súčasnosti pre mnohé z týchto indikácií častejšie používajú.
Dávkovanie
Podľa SPC. Schéma dávkovania závisí od indikácie. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zvyčajne jedenkrát alebo dvakrát denne. Maximálne denne dávka je 600 mg a 300 mg na samoliečbu.
Kontraindikácie
Ranitidín je kontraindikovaný pri precitlivenosti a akútnej anamnéze porfýria. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie sú možné na oblička s inými organickými katiónmi. Zvýšenie pH žalúdka môže ovplyvniť biologická dostupnosť iných drogy, ostatné interakcie sa môžu vyskytnúť u antagonistov vitamínu K a sukralfát.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú tráviace príznaky ako napr hnačka, zápchaa nevoľnosť; koža vyrážka; bolesť hlavy; závraty; a únava.
