Produkty
Ramelteon je v Spojených štátoch amerických schválený od roku 2005 vo forme filmového filmu tablety (Rozerem). Droga nie je v súčasnosti v mnohých krajinách registrovaná. Agentúra EMA zamietla schválenie v EÚ, pretože dôkazy o účinnosti považovala za nedostatočné.
Štruktúra a vlastnosti
Ramelteon (C.16H21NO2Mr = 259.3 g / mol) existuje ako -enantiomér, ktorý je veľmi ťažko rozpustný v voda. Je štrukturálne príbuzný so spánkovým hormónom melatonín.
účinky
Ramelteon (ATC N05CH02) má vlastnosti podporujúce spánok. Účinky sú viazané na melatonín MT1 a melatonínové MT2 receptory, ktoré hrajú ústrednú úlohu v cykle spánku-bdenia (pozri pod melatonínom).
indikácia
Na liečbu poruchy spánku s ťažkosťami so zaspávaním. Ramelteon ešte nebol schválený pre iné indikácie (napr. jet lag).
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. The tablety sa užívajú jedenkrát denne tridsať minút pred spaním. Nemali by sa podávať s jedlom alebo ihneď po jedle s vysokým obsahom tukov.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Kombinácia s inhibítorom CYP fluvoxamínom
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Ramelteon sa metabolizuje prostredníctvom CYP1A2, CYP2C a CYP3A4. Zodpovedajúca droga-droga interakcie sú možné. Silný inhibítor CYP1A2 fluvoxamín je kontraindikovaný, pretože môže inhibovať degradáciu a zvyšovať koncentrácie. Ramelteon sa nemá kombinovať s alkoholom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú ospalosť, závraty, únava, nevoľnosťa zhoršenie porúch spánku.
