Produkty
Olaparib bol schválený v Spojených štátoch a EÚ v roku 2014 a v mnohých krajinách v roku 2015 vo forme kapsúl (Lynparza). Neskôr potiahnuté filmom tablety boli tiež zaregistrované.
Štruktúra a vlastnosti
Olaparib (C.24H23FN4O3Mr = 434.5 g / mol)
účinky
Olaparib (ATC L01XX46) má protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou PARP (poly- (ADP-ribóza) polymeráza) enzýmy. Tieto enzýmy sa podieľajú na transkripcii DNA, regulácii bunkového cyklu a oprave DNA. Polčas je približne 12 hodín.
indikácia
Na udržiavaciu liečbu u pacientov s pokročilým, rekurentným ovariálny karcinóm s Mutácia BRCA. Nasledujúce obsahujúce platinu chemoterapie v prítomnosti úplnej alebo čiastočnej remisie.
Dávkovanie
Podľa SPC. Kapsule sa užívajú dvakrát denne (ráno a večer). Sú odvedení pôst, najmenej jednu hodinu po jedle. Následne by sa nemali jesť dve hodiny jedlo.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Tehotenstvo
- laktácie
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Olaparib je primárne metabolizovaný CYP3A a je substrátom P-glykoproteín. Zodpovedajúca droga-droga interakcie sú možné. Kombinácia s cytostatikami zvyšuje riziko nežiaducich reakcií.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť nevoľnosť, zvracanie, hnačka, dyspepsia, únava, bolesť hlavy, klávesy poruchy, znížená chuť do jedla, závraty, anémia, neutropénia, lymfopénia, zvýšenie priemerného množstva krvi objema zvýšenie o kreatinínu.
