Meulengrachtova choroba: Alebo niečo iné? Odlišná diagnóza

Krv, krvotvorné orgány-imunitný systém (D50 - D90).

  • Elliptocytóza - skupina zriedkavých defektov erytrocytov (červená krv bunka) kostra membrány s autozomálne dominantným alebo autozomálne recesívnym dedičstvom; krvný náter je početný eliptický erytrocyty (eliptocyty).
  • Imunitná hemolýza - rozpustenie erytrocyty (červená krv bunky) spôsobené imunitnými procesmi.
  • Mikroangiopatická hemolytická anémia (HUS - hemolyticko-uremický syndróm) - zriedkavé ochorenie postihujúce hlavne kojencov a malé deti. Kompletný enteropatický HUS sa označuje v prítomnosti mikroangiopatickej hemolytickej látky anémia (anémia) a trombocytopénia (pokles v doštičky) a renálna insuficiencia (oblička slabosť).
  • Paroxysmálna nočná hemoglobinúria (PNH) - získané ochorenie krvotvorných kmeňových buniek spôsobené mutáciou fosfatidylinozitolglykánu (PIG) ​​A gen; charakterizovaný hemolytickým anémia (anémia spôsobená rozpadom červených krviniek), trombofília (tendencia k trombóza), a pancytopénia, tj. tj nedostatok krvotvorby vo všetkých troch bunkových radoch (tricyktopénia), tj leukocytopénia (zníženie biele krvinky), anémia a trombocytopénia (zníženie o doštičky), je charakterizovaný.
  • Kosáčikovitá anémia (med .: drepanocytóza; tiež kosáčikovitá anémia, kosáčiková anémia) - genetické ochorenie s autozomálne recesívnou dedičnosťou postihujúce erytrocyty (červené krvinky); patrí do skupiny hemoglobinopatií (poruchy hemoglobín; tvorba nepravidelného hemoglobínu nazývaného kosáčikový hemoglobín, HbS).
  • Sférocytóza (sférocytóza).
  • Anémia s urýchlenými bunkami - chronická anémia pečeň ochorenie s prítomnosťou akantocytov (erytrocyty / červené krvinky s ušami „Mickey Mouse“; patologický variantný tvar erytrocytov).

Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).

  • Nedostatok kobalamínu (nedostatok B12)
  • Crigler-Najarov syndróm - dedičná forma hyperbilirubinémie: novorodenecký ikterus spôsobený absenciou špecifického enzýmu (glukuronyltransferázy).
  • Dubin-Johnsonov syndróm - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom, ktoré viesť k poruchám vylučovania bilirubín; priama hyperbilirubinémia (silné zvýšenie hladín bilirubínu v krvi); typické je mierne žltačka bez svrbenia (žltačka bez svrbenia); makroskopické: čierne pečeň v dôsledku ukladania bilirubínového pigmentu v lyzozómoch (bunkové organely).
  • Nedostatok železa
  • Nedostatok folátov
  • Glukóza-6-fosfát nedostatok dehydrogenázy (nedostatok G6PD; viazaný na X) alebo pyruvát nedostatok kinázy (autozomálne recesívne dedičstvo) - vrodené enzýmové defekty erytrocytov (červených krviniek).
  • Rotorov syndróm - genetické ochorenie s autozomálne recesívnou dedičnosťou; hyperbilirubinémia; obvykle bez príznakov okrem žltačka (ikterus).

Lieky