Čo sa myslí histogenézou? Aký je jeho účel? Aké ochorenia alebo ochorenia môžu vyplynúť z nesprávne nasmerovanej histogenézy? Na túto otázku odpovieme v nasledujúcom článku.
Čo je to histogenéza?
Histogenéza popisuje embryonálny vývoj diferencovaných tkanív s rôznymi úlohami a funkciami geneticky ukotveným programom. Toto diferencované tkanivo vzniká z nediferencovaného oplodneného vajíčka.
Funkcia a úloha
Histogenéza popisuje embryonálny vývoj diferencovaného tkaniva. Toto diferencované tkanivo vzniká z nediferencovaného oplodneného oocytu. Oplodnená vaječná bunka je spočiatku pluripotentná: bunky obsahujú kompletnú genetickú informáciu a kompletný kontrolný program na formovanie človeka. Z tohto dôvodu môžu byť identické dvojčatá tiež vytvorené z embryonálnej rastliny, ktorá sa počas prvých dní po oplodnení rozdeľuje a migruje od seba. Akonáhle je vajíčko oplodnené, morula sa formuje mnohými bunkovými deleniami. V čase implantácie do sliznice maternice, bunky v morule sa diferencujú na „vnútorné“ a „vonkajšie“ - vytvára sa blastocysta. Od ôsmeho dňa po oplodnení sa vytvorí embryonálny anlage. Ďalším rovnakým menom je embryoblast alebo zárodočný disk. Najprv existuje ako zárodočný disk s dvoma čepeľami. Od tretieho týždňa po oplodnení dochádza k ďalšej prestavbe. Trojlistový zárodočný disk je vytvorený z epiblastu dvojlistového zárodočného disku. Skladá sa z mezodermu (stredný kotyledón), z entodermu (vnútorný kotyledón) a ektodermu (vonkajší kotyledón). V tomto čase už v primitívnom uzle umiestnenom v strede zárodočného disku existuje pravo-ľavá asymetria, čo zodpovedá neskoršej asymetrii v usporiadaní hrudných a brušných orgánov. Histogenéza hrá v embryonálnom období obzvlášť dôležitú úlohu, pretože všetky orgány sú usporiadané do svojej schémy počas prvých týždňov tehotenstva. Bunky z kotyledónov migrujú na rôzne miesta, aby vytvorili orgány. Na kmeni sa vyvinú púčiky, z ktorých vychádzajú končatiny. Tvárou v tvár, rôzne štruktúry rast spolu interne a externe. Teda oči, uši, nos, tvoria sa pery, čeľusť, obloha a hltan.
Choroby a choroby
Ak sa v „stavebných pokynoch“ niečo pokazí, môže byť počas vývoja trifoliateho zárodočného disku nesprávne asymetrická orientácia primitívneho uzla. To spôsobí, že bunky, ktoré majú neskôr tvoriť orgány, migrujú nesprávnym smerom. The vnútorné orgány sú potom usporiadané v inom usporiadaní. Môže to mať vplyv na všetky vnútorné orgány (situs inversus totalis) alebo jednotlivé. Pri Kartagenerovom syndróme dochádza k redistribúcii orgánov náhodne, pretože mihalnice, ktoré zvyčajne pohybujú bunky na určité miesta, sú nepohyblivé. Ľudia s Kartagenerovým syndrómom sa preto mohli nesprávne pripraviť vnútorné orgány. Tiež, zápal dutín (sinusitída) a brochniálne infekcie sa vyskytujú častejšie z dôvodu nedostatočnej funkcie mihalníc, pretože zlyháva samočistenie dýchacích ciest. Závažné poruchy v histogenéze sa končia intrauterinnou plodovou smrťou, potrat or predčasný pôrod. Ak sa deti narodia živé, môže to mať za následok ťažké telesné postihnutie. Ak sa neurálna trubica počas embryonálneho obdobia (22. až 28. deň embryonálneho vývoja) správne neuzavrie, spina bifida može sa stať. Spina bifida môže mať rôzne prekurzory a prejavy. Postihnutí jedinci môžu mať na chrbte zvýšené ochlpenie, ktoré nadobúda typický vzor pozdĺž chrbtice a siaha až po sakroiliakálny kĺb. Obmedzený pohyb, paraplégiaa môžu sa vyskytnúť problémy s chôdzou. mechúr a kontrola čriev môže byť narušená. Niekedy spina bifida je spojené s inými poruchami alebo postihnutiami, ako je hydrocefalus. Rázštep peru a chuťové bunky sú výsledkom nedostatočného uzavretia štruktúr, ktoré tvoria tvár. V 5.-7. Týždni dňa tehotenstva, čeľustné vydutiny splývajú s nosovými vydutinami na pravej a ľavej strane tváre. Ak tu dôjde k poruchám, rázštep peru sa vyvíja. V 10. - 12. týždni od tehotenstva„Palatálne procesy sa spájajú s maxilárnymi výčnelkami a vpredu s intermaxilárnym segmentom. Ak sa vyskytnú poruchy - často spojené s rázštepom peru - vznikne rázštep podnebia. V závislosti od závažnosti to môže byť viesť na pitie, prehĺtanie, dýchanie a poruchy reči. V prípade chudobných vetranie, dochádza k následnej akumulácii hrdla, nos a ušné choroby. V očnom období sa môžu v embryonálnom období vyskytnúť aj rázštepové formácie, ktoré sa nazývajú kolobómy. V 7. týždni tehotenstvasa očné vezikuly transformujú do očného pohára. Z dôvodu nedostatočného uzavretia, obvykle smerom k nazálnej strane dole, sa vytvára coloboma. Colobomy očných viečok, kosatec, šošovka, sietnica, cievovka a optický nerv sú možné. V colobome optický nerv (optický colobóm), môže byť narušená vizuálna funkcia. Strabizmus a oko tremor (nystagmus) nastať. V 7. týždni tehotenstva sa vytvárajú zárodočné bunky, ktoré sa vyvinú do rúk a nôh, neskôr do rúk a nôh. V 8. týždni tehotenstva sú viditeľné začiatky neskorších nôh a rúk. O týždeň neskôr sú už ruky, nohy, ruky a chodidlá formované, čím sú prsty na rukách a nohách stále spojené pavučinami. Ak je histogenéza nesprávna, môžu sa vyskytnúť malformácie končatín: napríklad nemusí byť ruka úplne vyvinutá alebo sa môžu vytvoriť nadpočetné prsty na rukách a nohách alebo chodidlá. Známe sú aj ďalšie poškodenia v histogenéze, napríklad z dôvodu infekčné choroby ako rubeola, toxoplazmóza, alkohol, nikotín, užívanie liekov alebo drog počas tehotenstva. V oblastiach s rádioaktívnou kontamináciou sa čoraz viac detí rodilo a rodí s vrodenými chybami. V šesťdesiatych rokoch minulého storočia pomerne veľa žien užívalo počas tehotenstva tabletku na spanie thalidomid, čo často viedlo k závažným malformáciám ich nenarodených detí. Poškodenie v histogenéze je však často spôsobené aj zriedkavými chronickými chorobami genetickej povahy. Pre dotknuté osoby boli vytvorené informačné portály: na európskej úrovni sú to siete „Orpha Net“ a „Eurordis“ a na nemeckej úrovni „Dachverband der Achse“.
