Ako gliómy (anaplastické astrocytómy; anaplastické oligodendrogliómy; anaplastický ependymóm; astrocytový glióm; benígny nádor plášťa periférneho nervu; malígny glióm; malígny cerebrálny glióm; malígny cerebelárny glióm; pestrý glióm; desmoplastický meduloblastóm; difúzny glióm; ependymal glioblastóm; ependymglióm; ependymoblastóm; ependymóm; ependymóm mozog; ependymómy; ependymocytóm; epiteliálny ependymóm; fibrilárne astrocytóm; vláknitý astrocytóm; ganglioblastóm; ganglioblastóm; gangliocytóm; gangliocytómy; mozog glióm; zmiešaný glióm; zmiešaný bunkový astrocytóm; gemistocytický astrocytóm; glioblastický sarkóm; glioblastóm; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; glioblastóm mozgu; glioblastómy; glioblastóm so sarkomatóznou zložkou; Glioependymóm; glióm; glioma durum; glióm multiforme; gliómové sarkomatódy; gliomatosis cerebri; gliosarkóm; gliosarkóm; gliocytóm; mozgový glióm; mozgový kmeň glióm; cerebelárny glióm; malígny astrocytóm; malígny ependymóm; malígny glióm; meduloblastóm; meduloblastómy; mikrocelulárny glióm; zmiešané gliómy; glióm stredného mozgu; neurinóm; neurinómy; oligoastrocytóm; oligodendroglióm; oligodendroglióm z mozog; Oligodendroglióm; parietálny astrocytóm; glióm stĺpových buniek; pilocytický astrocytóm; pilocytický astrocytóm; pinealoma; pinealomas; glióm z kefkovej bunky; plexus carcinomas; plexus nádory; nádory plexu; polymorfný glióm; protoplazmatický astrocytóm; glioblastóm obrovských buniek; glióm guľatých buniek; motýľ glióm; schwannóm; glióm pavúčej bunky; spongioblastóm; glióm hviezdicových buniek; Temporálny astrocytóm 2. stupňa; astrocytóm spánkového laloku; astrocytóm spánkového laloku; astrocytóm spánkového laloku; astrocytóm spánkového laloku. Stupeň; temporálny lalok astrocytóm; xanthoastrocytom; cerebelárny astrocytóm; mozgový glióm; cystický astrocytóm; ICD-10 D33: Benígny novotvar mozog a centrálne nervový systém; C71: Zhubný novotvar mozgu) sa používajú na opis niektorých nádorov centrálneho nervového systému. Možno rozlíšiť nasledujúce nádory na mozgu (procesy zaberajúce vnútrolebečný priestor):
- Neuroepiteliálne nádory (gliómy) - asi 50% prípadov.
- Astrocytómy - novotvar pochádzajúci z astrocytov; 25% primárnych nádory mozgu, u detí 50%.
- Ependymómy - sú zložené hlavne z neoplastických buniek ependýmu (patria do skupiny gliových buniek).
- Ganglioblastómy - novotvar pochádzajúci z neuroepiteliálnej bunky; asi 50% zo všetkých nádory mozgu u dospelých.
- Gangliocytómy - novotvary pochádzajúce z zhluk nervových buniek bunky a Schwannove bunky (gliocytusiphericus, tiež Schwannova bunka alebo lemnocyt).
- glioblastóm (astrocytóm stupeň III-IV) - 15% všetkých primárnych nádorov.
- Oligodendrogliomas - novotvar pochádzajúci z oligodendrocytov; 10% primárnej nádory mozgu.
- Medulloblastómy - novotvary pochádzajúce z neuroektodermálnych alebo neuroepiteliálnych buniek; 5% primárnych nádorov na mozgu (20% všetkých detských nádorov na mozgu)
- Neurinómy (synonymá: schwannóm, benígny nádor plášťa periférneho nervu BPNST) - benígny (benígny) a zvyčajne pomaly rastúci nádor periférnych zariadení nervový systém pochádzajúce zo Schwannových buniek.
- Plexus tumory - novotvary pochádzajúce z venóznych plexusov.
- Pinealomas - pochádzajúce z epifýzy.
- Spongioblastómy (pilocytický astrocytóm).
- Mesodermálne nádory - asi 20% prípadov.
- Angioblastómy (zahrnuté v podskupine „nádory s neistou histogenézou“).
- meningiómov - najbežnejší novotvar.
- Sarkómy - novotvar pochádzajúci z mezenchymálneho tkaniva.
- Ektodermálne nádory - asi 10% prípadov.
- Adenómy hypofýzy - sú benígne nádory vznikajúce z parenchymatóznych buniek predného laloku hypofýzy (adenohypofýza; predný lalok hypofýzy); 10 - 15% všetkých mozgových nádorov.
- Craniopharyngeoma (Erdheimov nádor, kraniofaryngióm, kraniofaryngeóm; Engl: kraniofaryngióm) - novotvar pochádzajúci zo skvamóznej kosti epitel; sa vyskytujú hlavne u detí / dospievajúcich a medzi 50. a 75. rokom života.
- Nádory zárodočných buniek - asi 2 - 3% prípadov.
- Dermoid - zriedkavý, benígny, pomaly rastúci novotvar, ktorý môže zahŕňať rôzne tkanivá.
- Epidermoidy - embryonálne pochádzajúce nádory CNS; patria medzi najdôležitejšie nádory v léziách zaberajúcich priestor v cerebellopontínovom uhle.
- Germinómy - nádor zárodočných buniek centrálnej nervový systém (CNS).
- Hamartómy - nádor vznikajúci v dôsledku nesprávneho vývoja tkanív.
- Teratómy - vrodené, často orgánovo podobné zmiešané nádory, ktoré sa vyvíjajú z primitívnych pluripotentných kmeňových buniek.
- Metastázy v mozgu (metastázy / dcérske nádory, symptomatické) - až 20% prípadov; hlavne pri bronchiálnom karcinóme (pľúca rakovina), karcinóm prsníka (karcinóm prsníka), karcinóm obličiek, malígny (malígny) melanóm (čierna koža rakovina), lymfómy, prostaty karcinóm (rakovina prostaty), gastrointestinálne novotvary, karcinóm štítnej žľazy.
Gliómy sa zvyčajne vyskytujú v mozgu, ale sú možné aj v mozgu miecha a lebečnej nervy. Pomer pohlavia: Pri primárnych mozgových nádoroch sa pomer pohlavia medzi mužmi a ženami odhaduje na 6: 4. U mužov je pravdepodobnosť postihnutia dvakrát vyššia ako u žien v astrocytóme, glioblastóme, meduloblastóm, neurinóm. V pinealome sú muži významne častejšie postihnutí ako ženy v pomere 12: 1. V ostatných mozgových nádoroch pohlavie distribúcia je vyrovnaný. Špičková incidencia: gliómy sa považujú za nádory mozgu stredného veku; vrchol vo veku od 40 do 65 rokov. Oligodendroglióm sa bežne vyskytuje u detí vo veku od 3 do 10 rokov. Pinealom sa primárne vyskytuje vo veku 10 až 30 rokov. Ependymómy sa bežne vyskytujú u detí vo veku 8 až 15 rokov. Výskyt (frekvencia nových prípadov) gliómov je 6 - 10 prípadov na 100,000 3,000 obyvateľov ročne. V Nemecku pribúda približne 5,000 XNUMX - XNUMX XNUMX nových prípadov glioblastómu ročne. Výskyt neurinóm je asi 1 choroba na 100,000 0.5 obyvateľov ročne. Výskyt kraniofaryngeómu je 2-100,000 prípadov na 5 5 obyvateľov ročne. Priebeh a prognóza: Priebeh a prognóza závisia od histologického hodnotenia (jemného tkaniva) a umiestnenia nádoru. Päťročné prežitie: Päťročné prežitie astrocytómu je 10 - 60% v závislosti od stupňa. Pri glioblastóme sú to iba maximálne tri percentá. S terapie doba prežitia je asi jeden rok, bez liečby asi štyri až päť mesiacov. Malígne oligodendrogliómy majú 5-ročnú mieru prežitia 35 - 60% (v závislosti od presných údajov) histológia). Medulloblastómy majú mieru prežitia 50 - 60%; dve tretiny všetkých pacientov sa teraz dajú vyliečiť kombináciou chirurgického zákroku, rádioterapiaa chemoterapie. Stredná doba prežitia pinealomu je 4 roky. Úmrtnosť (úmrtnosť) je pri neurinóme iba maximálne dve percentá. Päťročná miera prežitia je u ependymómu 5 - 20%. Mozgový metastázy u pacientov s karcinómom prsníka alebo u pacientov s metachrónnymi metastázami z malobunkového renálneho karcinómu často vykazujú dlhé prežitie (≥ 24 mesiacov); mozgové metastázy od pacientov s malígny melanóm mať najmenej priaznivú prognózu.
