Produkty Sympatomimetiká sú komerčne dostupné napríklad vo forme tabliet, kapsúl, granúl, injekčných roztokov, očných kvapiek a nosových sprejov. Štruktúra a vlastnosti Sympatomimetiká sú štruktúrne odvodené od prírodných neurotransmiterov epinefrínu a norepinefrínu. Účinky Sympatomimetiká majú sympatomimetické vlastnosti, čo znamená, že podporujú účinky sympatického nervového systému, časti ... sympatomimetiká
Výrobky Eftrenonacog alfa bol schválený v USA v roku 2014 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2016 ako prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (Alprolix). Štruktúra a vlastnosti Eftrenonacog alfa je rekombinantný fúzny proteín obsahujúci ľudský koagulačný faktor IX kovalentne spojený s Fc fragmentom ľudského imunoglobulínu ... Eftrenonakog Alfa
Produkty Filgrastim je komerčne dostupný ako injekčný roztok v injekčných liekovkách a naplnených injekčných striekačkách (Neupogen, biologicky podobné). V mnohých krajinách je schválený od roku 1991. Štruktúra a vlastnosti Filgrastim je proteín so 175 aminokyselinami, ktorý vyrába biotechnológia. Sekvencia zodpovedá faktoru stimulujúcim kolónie ľudských granulocytov (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da) s ... filgrastím
Produkty Elotuzumab bol schválený v USA v roku 2015 a v EÚ a Švajčiarsku v roku 2016 ako prášok na prípravu infúzneho roztoku (Empliciti). Štruktúra a vlastnosti Elotuzumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou 148.1 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Elotuzumabu (ATC… Elotuzumab
Produkty Clotiapine je komerčne dostupný vo forme tabliet (Entumin). V mnohých krajinách je schválený od roku 1967. Štruktúra a vlastnosti Klotapín (C18H18ClN3S, Mr = 343.87 g/mol) je dibenzotiazepín. Do tejto skupiny liečiv patrí aj štruktúrne blízky neuroleptický kvetiapín (Seroquel). Účinky Klotiapín (ATC N05AH06) má adrenolytické, antidopaminergické, anticholinergické, antihistaminické, sedatívne, psychomotorické ... Klotiapín
Účinok prvého prechodu pečene Aby perorálne podávané farmaceutické činidlo prejavilo svoje účinky v mieste pôsobenia, musí zvyčajne vstúpiť do systémového obehu. Aby to urobil, musí prejsť črevnou stenou, pečeňou a časťou obehového systému. Napriek úplnej absorpcii v čreve, biologická dostupnosť… Metabolizmus pri prvom podaní
Produkty Cetrorelix je komerčne dostupný ako prášok a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku (Cetrotide). V mnohých krajinách je schválený od roku 2003. Štruktúra a vlastnosti Cetrorelixacetát je v liečivách prítomný ako cetrorelixacetát. Je to dekapeptid a derivát hormónu uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH) produkovaný hypotalamom,… Cetrorelix
Produkty Pegvisomant je komerčne dostupný ako prášok a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku (Somavert). V mnohých krajinách je schválený od roku 2005. Štruktúra a vlastnosti Pegvisomant je derivát ľudského rastového hormónu vyrábaný biotechnologickými metódami. Skladá sa zo 191 aminokyselín a je pegylovaný na niekoľkých miestach. … Pegvisomant
Výrobky Pembrolizumab bol schválený ako infúzny výrobok v USA v roku 2014 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2015 (Keytruda). Štruktúra a vlastnosti Pembrolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka. Ide o imunoglobulín IgG4-κ s molekulovou hmotnosťou približne 149 kDa. Účinky Pembrolizumab (ATC L01XC18) má protinádorové a imunomodulačné vlastnosti. … pembrolizumab
CYP450 Cytochrómy P450 sú rodinou enzýmov, ktoré majú zásadný význam v biotransformácii liečiv. Najdôležitejšie izoenzýmy pre metabolizmus liečiv sú: CYP1A1, CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4, CYP3A5 a CYP3A7 Číslo za skratkou CYP znamená rodinu, nasledujúce písmeno pre podrodinu a posledné číslo… Cytochróm P450 (CYP)
Produkty Calcifediol boli schválené v USA v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2020 vo forme kapsúl s predĺženým uvoľňovaním (Rayaldee). Štruktúra a vlastnosti Kalcifediol (C27H44O2, Mr = 400.6 g/mol) je hydroxylovaný derivát vitamínu D3 (cholekalciferol). Je to 25-hydroxycholekalciferol alebo 25-hydroxyvitamín D3. Kalcifediol je v lieku prítomný ako monohydrát kalcifediolu, biely… Kalcifediol
Produkty Reslizumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2017 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Cinqaero). Štruktúra a vlastnosti Reslizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG4/κ produkovaná biotechnologickými metódami. Molekulová hmotnosť je približne 147 kDa. Účinky Reslizumab (ATC R03DX08) viaže… Reslizumab
