Produkty
Elotuzumab bol schválený v Spojených štátoch v roku 2015 a v EÚ a Švajčiarsku v roku 2016 ako prášok na prípravu infúzneho roztoku (Empliciti).
Štruktúra a vlastnosti
Elotuzumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou 148.1 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Elotuzumab (ATC L01XC23) má imunostimulačné a nepriame cytotoxické vlastnosti. Protilátka aktivuje prirodzené zabíjačské bunky a spája zabíjačské a myelómové bunky (duálne mechanizmus akcie, rakovina Elotuzumab sa viaže na proteín SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Family 7), ktorý je exprimovaný hlavne na bunkách mnohopočetného myelómu, na prirodzených zabíjačských bunkách a na plazmatických bunkách. Elotuzumab aktivuje prirodzené zabíjačské bunky a podporuje deštrukciu myelómových buniek väzbou na SLAMF7 na zabíjačských bunkách. Spojuje zabíjačské a myelómové bunky väzbou na Fc receptor (CD16) na zabíjačských bunkách a na SLAMF7 na myelómových bunkách.
indikácia
V kombinácii s lenalidomid a dexametazón na liečbu mnohopočetného myelómu u dospelých pacientov, ktorí podstúpili jednu alebo viac predchádzajúcich terapií a u ktorých sa preukázala progresia alebo intolerancia k poslednej liečbe.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie nie sú známe.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú lymfopéniu, únava, hnačka, horúčka, zápcha, kašeľ, periférna neuropatia, nazofaryngitída, horná dýchacie cesty infekcia, znížená chuť do jedla a pneumónia.
