Produkty
Eftrenonacog alfa bol schválený v Spojených štátoch v roku 2014 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2016 ako prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (Alprolix).
Štruktúra a vlastnosti
Eftrenonacog alfa je rekombinantný fúzny proteín pozostávajúci z ľudského koagulačného faktora IX kovalentne viazaného na Fc fragment ľudský imunoglobulín IgG1 (skratka „rFIXFc“). Eftrenonacog alfa sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Eftrenonacog alfa (ATC B02BD04) nahrádza chýbajúci faktor IX, ktorý zohráva ústrednú úlohu v krv zrážanie. Vďaka tomu je možné zabrániť krvácaniu. Výsledkom kombinácie s fragmentom Fc je dlhý polčas rozpadu 82 hodín. Fc fragment interaguje s neonatálnym Fc receptorom.
indikácia
Na prevenciu a liečbu krvácania u pacientov s predbežnou liečbou hemofílie B (vrodený nedostatok faktora IX).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna injekcia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie nie sú známe.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť hlavy, orálna parestézia a obštrukčná uropatia.
