Výrobky Sonidegib bol schválený v mnohých krajinách v roku 2015 vo forme kapsúl (Odomzo). Štruktúra a vlastnosti Sonidegib (C26H26F3N3O3, Mr = 485.5 g/mol) je v lieku prítomný ako sonidegib difosfát. Je to bifenylkarboxamid. Účinky Sonidegib (ATC L01XX48) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou signálnej dráhy ježka ... Sonidegib
Produkty Nilotinib je komerčne dostupný vo forme kapsúl (Tasigna). V mnohých krajinách je schválený od roku 2007. Štruktúra a vlastnosti Nilotinib (C28H22F3N7O, Mr = 529.5 g/mol) je v liečive prítomný vo forme monohydrátu hydrochloridu nilotinibu, bieleho až slabo žltkastého alebo zelenožltého prášku. Aminopyrimidín je štrukturálne blízky svojmu prekurzoru imatinibu ... nilotinib
Produkty Follitropin alfa je komerčne dostupný vo forme injekcií. V mnohých krajinách je schválený od roku 1995. V niektorých krajinách sú schválené biologicky podobné lieky (Švajčiarsko: Ovaleap, 2018). Štruktúra a vlastnosti Follitropín alfa je hormón stimulujúci folikuly (FSH) produkovaný biotechnologickými metódami. Je to heterodimér a pozostáva z dvoch odlišných glykoproteínov, a-podjednotky (92 amino ... Folitropin Alfa
Produkty Varenicline je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Champix, v niektorých krajinách: Chantix). Je schválený v mnohých krajinách od roku 2006 a za určitých podmienok je ho možné vrátiť od 1. júla 2013. Úplné podrobnosti o úhrade nájdete v špeciálnom zozname v časti Obmedzenia. Štruktúra a vlastnosti Vareniklín (C13H13N3, Mr =… Vareniklín
Produkty Nusinersen boli schválené v USA v roku 2016 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2017 ako riešenie pre intratekálnu injekciu lumbálnou punkciou a ako prvý liek na liečbu SMA (Spinraza). Štruktúra a vlastnosti Nusinersen je modifikovaný antisense oligonukleotid. Účinky Nusinersen (ATC M09AX07) zvyšuje tvorbu ... Nusinersen
Produkty Brolucizumab bol schválený ako injekčný roztok v USA v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Beovu). Štruktúra a vlastnosti Brolucizumab je humanizovaný fragment monoklonálnej protilátky s jediným reťazcom Fv (jednoreťazcový fragment protilátky, scFv). Molekulová hmotnosť je v rozsahu 26 kDa. Je výrazne nižšia… brolucizumab
Produkty Trimipramin je komerčne dostupný vo forme tabliet a kvapiek (Surmontil, generikum). V mnohých krajinách je schválený od roku 1962. Štruktúra a vlastnosti Trimipramín (C20H26N2, Mr = 294.5 g/mol) je v liečivách prítomný ako trimipramin mesilát alebo trimipramin maleát, racemát a biely kryštalický prášok, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Konštrukčne je veľmi… trimipramin
Produkty Insulin degludec je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Tresiba). Je tiež kombinovaný fixovaný s inzulínom aspartom (Ryzodeg, pozri pod IDegAsp). V mnohých krajinách bol novo schválený v marci 2013. V roku 2014 bola zaregistrovaná fixná kombinácia s liraglutidom (Xultophy); pozri pod IDegLira. Štruktúra a vlastnosti Inzulín degludek má v podstate ... Inzulín Degludec
Produkty Insulin lispro je komerčne dostupný vo forme injekcií (Humalog). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1995. V niektorých krajinách sú k dispozícii biologicky podobné lieky. V roku 2021 bol v mnohých krajinách schválený Lyumjev, nová formulácia, ktorá sa vyznačuje (ešte) rýchlejším nástupom účinku a o niečo kratším trvaním účinku. Štruktúra a… Inzulín Lispro
Definícia Keď sa skombinujú dva alebo viac liekov, môžu sa navzájom ovplyvňovať. To platí najmä s ohľadom na ich farmakokinetiku (ADME) a účinky a nežiaduce účinky (farmakodynamika). Tento jav sa nazýva interakcia a interakcia liek-liek. Interakcie sú zvyčajne nežiaduce, pretože môžu viesť napríklad k strate účinnosti, vedľajším účinkom, otrave, hospitalizácii, ... interakcie
Výrobky Lesinurad boli schválené v USA v roku 2015, v EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2017 vo forme filmom obalených tabliet (Zurampic). Kombinácia fixnej dávky s alopurinolom bola vydaná v USA v roku 2017 (Duzallo), v EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019. Štruktúra a vlastnosti Lesinurad (C17H14BrN3O2S, pán ... Lesinurad
Výrobky Panobinostat bol v mnohých krajinách schválený v roku 2015 vo forme kapsúl (Farydak). Štruktúra a vlastnosti Panobinostat (C21H23N3O2, Mr = 349.4 g/mol) je v lieku prítomný ako panobinostat laktát, biely až slabo žltý alebo hnedastý prášok, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Je to indol, kyselina hydroxámová a derivát propénamidu. … Panobinostat
