Produkty
Reslizumab bol schválený v Spojených štátoch a EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2017 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Cinqaero).
Štruktúra a vlastnosti
Reslizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG4 / kB produkovaná biotechnologickými metódami. Molekulárna hmota je približne 147 kDa.
účinky
Reslizumab (ATC R03DX08) sa viaže s vysokou afinitou na interleukín-5 (IL-5) a inhibuje interakciu s jeho receptorom na povrchu buniek eozinofilov. IL-5 je cytokín zodpovedný za rast, diferenciáciu, nábor, aktiváciu a prežitie eozinofilov. Väzbou protilátky na IL-5 reslizumab inhibuje tieto účinky a má protizápalový účinok. Polčas rozpadu je 24 dní.
indikácia
Na doplnkovú liečbu eozinofilných astma.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa zvyčajne podáva ako intravenózna infúzia každé štyri týždne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Kompletné údaje o droge-droge interakcie nie sú k dispozícii.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejším potenciálnym nepriaznivým účinkom v klinických štúdiách bol nárast krv kreatín fosfokináza. Reslizumab môže spôsobiť reakcie z precitlivenosti.
