Produkty V mnohých krajinách je kava v súčasnosti k dispozícii iba vo forme silne zriedených homeopatických liekov. Napríklad tablety Similasan Kava-Kava obsahujú kava v homeopatických účinkoch D12, D15 a D30. Tento liek už neobsahuje kava. Materské tinktúry a nízke potencie až do vrátane D6 sa už nemusia predávať. Predtým distribuované… Kava
Produkty Axitinib bol schválený v mnohých krajinách v roku 2012 vo forme filmom obalených tabliet (Inlyta). Štruktúra a vlastnosti Axitinib (C22H18N4OS, Mr = 386.5 g/mol) je derivát benzamidu a benzindazolu. Existuje vo forme bieleho až slabo žltého prášku. Účinky Axitinib (ATC L01XE17) má protinádorové vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou VEGFR -1, -2 a ... axitinib
Produkty V mnohých krajinách bol prerušený predaj liekov obsahujúcich dihydroergotamín (napr. Tablety a nosový sprej Dihydergot, Ergotonin, Effortil plus, Old Tonopan a ďalšie). Schválenie tabliet Dihydergot bolo zrušené 1. februára 2014, pretože prínosy podľa regulačných orgánov pre lieky už neprevažujú potenciálne riziká. Štruktúra a vlastnosti Dihydroergotamín… dihydroergotamín
Výrobky Kratom nie je v súčasnosti v mnohých krajinách schválený ako liek alebo zdravotnícka pomôcka. Z nášho pohľadu by mal byť kratom klasifikovaný ako narkotikum z čisto technického hľadiska. Podľa informácií Swissmedic však nejde o legálne narkotikum (k 1/2015). V roku 2017 však zložky mitragynín… Kratom
Produkty Biperiden je komerčne dostupný vo forme tabliet, tabliet s predĺženým uvoľňovaním a injekčného roztoku (Akineton, Akineton retard). V mnohých krajinách je schválený od roku 1958. Štruktúra a vlastnosti Biperiden (C21H29NO, Mr = 311.46 g/mol) je v liečivách prítomný ako biperidén hydrochlorid, biely kryštalický prášok, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Jedná sa o… Biperidy
Produkty Benfluorex bol v mnohých krajinách uvádzaný na trh ako Mediaxal (150 mg, Servier) do roku 1998. Dnes už na trhu nie je. Vo Francúzsku a ďalších európskych krajinách bol okrem iných produktov dostupný aj ako Mediator. Jeho schválenie bolo vo Francúzsku stiahnuté až v roku 2009, aj keď riziko kardiotoxických vedľajších účinkov porovnateľných liekov ... Benfluorex
Výrobky Benzbromarón bol v mnohých krajinách stiahnutý z trhu v roku 2003 kvôli jeho hepatotoxicite. Desuric a ďalšie lieky už nie sú k dispozícii. Stále je k dispozícii v iných krajinách. Odstúpenie neprebehlo bez kontroverzií (Jansen, 2004). Štruktúra a vlastnosti Benzobromarón (C17H12Br2O3, Mr = 424.1 g/mol) je derivátom khellinu. Existuje… Benzbromarón
Produkty Sulfadiazín je komerčne dostupný v kombinácii so striebrom ako strieborný sulfadiazínový krém a gázou (Flammazine, Ialugen plus). Tento článok sa týka vnútorného použitia. Pozri tiež sulfadiazín striebra. Štruktúra a vlastnosti Sulfadiazín (C10H10N4O2S, Mr = 250.3 g/mol) existuje vo forme kryštálov alebo ako kryštalický prášok s bielym, žltkastým alebo svetlo ružovým… sulfadiazínu
Stiahnutie z trhu Rhinathiol Promethazine (Sanofi-Aventis Suisse SA, kategória C) obsahoval kombináciu sedatívneho antihistamínu prometazínu a expektorančného mukolytického karbocisteínu. Podľa príbalového letáku by sa sirup mohol užívať na produktívny aj dráždivý kašeľ (1). Často sa používa u detí. Droga bola stiahnutá z trhu ... Rhinathiol prometazín
Produkty Dexmethylfenidát je komerčne dostupný vo forme kapsúl s upraveným uvoľňovaním účinnej látky (Focalin XR). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 2009. Pretože neobsahuje L-treo-metylfenidát, sily sú o polovicu nižšie (5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg) ako Ritalin LA (10 mg, 20 mg, 30 … Dexmetylfenidát
Produkty Excilor je v mnohých krajinách komerčne dostupný ako dávkovacie pero a od roku 2012 aj ako riešenie (Doetsch Grether AG). Je to zdravotnícka pomôcka, a nie liek registrovaný u spoločnosti Swissmedic. Zloženie Pero obsahuje kyselinu octovú, etyllaktát, látku zlepšujúcu penetráciu, filmotvornú látku, konzervant a vodu. Účinky Excilor preniká do nechtov a… Excilor
Výrobky a stiahnutie z trhu Sibutramín bol schválený v roku 1999 a bol v mnohých krajinách komerčne dostupný vo forme kapsúl s 10 a 15 mg (Reductil, Abbott AG). 29. marca 2010 spoločnosť Abbott AG po konzultácii so spoločnosťou Swissmedic informovala verejnosť o pozastavení registrácie. Od tej doby už sibutramín nesmie byť predpisovaný ... Sibutramín
