Produkty
Tucatinib bol schválený v Spojených štátoch a mnohých krajinách v roku 2020 vo forme filmom obalených tabliet (Tukysa).
Štruktúra a vlastnosti
Tucatinib (C.26H24N8O2Mr = 480.5 g / mol)
účinky
Tucatinib má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú dôsledkom inhibície HER2 tyrozínkinázy. Polčas je približne 8.5 hodiny.
indikácia
V kombinácii s trastuzumab a kapecitabín na liečbu pacientov s metastatickým HER2-pozitívnym karcinóm prsníka ktorí predtým dostali dva alebo viac liečebných režimov anti-HER2 v akomkoľvek prostredí vrátane trastuzumab, pertuzumaba trastuzumab emtansín (T-DM1).
Dávkovacie
Podľa SPC. tablety sa užívajú ráno a večer s 12 hodinovým odstupom, nezávisle od jedla.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Tucatinib sa metabolizuje predovšetkým prostredníctvom CYP2C8 a v menšej miere prostredníctvom CYP3A. Prepravuje sa pomocou P-glykoproteín a BCRP.
Nepriaznivé účinky
Medzi najčastejšie možné nepriaznivé účinky patria:
- Nevoľnosť, zvracanie, znížená chuť do jedla, hnačkastomatitída, bolesť brucha.
- Palmárno-plantárna erytrodyzestézia.
- únava
- Toxicita pečene
- Bolesť hlavy
- Anémia
- Vyrážka