trastuzumab

Produkty

Trastuzumab je komerčne dostupný ako lyofilizát na prípravu infúzneho koncentrátu (Herceptin, biologicky podobné). Bol schválený v mnohých krajinách od roku 1999 (USA: 1998, EU: 2000). V roku 2016 sa uskutočnilo ďalšie riešenie pre subkutánnu injekciu pre karcinóm prsníka terapia bola zavedená v mnohých krajinách (Herceptin subkutánne). V iných krajinách bol k dispozícii skôr.

Štruktúra a vlastnosti

Trastuzumab je rekombinantná, humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ. Vyrába sa biotechnologickými metódami.

účinky

Trastuzumab (ATC L01XC03) má antiproliferatívne a cytotoxické vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na extracelulárnu doménu receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (HER2). HER2 je transmembránový tyrozínkinázový receptor, ktorý patrí do rodiny EGFR. HER2 je nadmerne exprimovaný až v jednej tretine rakoviny prsníka. Väzba protilátky na receptor inhibuje rakovina bunkovú proliferáciu a spúšťa bunkami sprostredkovanú cytotoxicitu závislú od protilátky.

indikácia

  • Rakovina prsníka
  • Metastatický karcinóm žalúdka alebo karcinóm gastroezofageálneho spojenia.

Dávkovanie

Podľa SPC. Liečivo sa podáva buď intravenóznou infúziou alebo subkutánne, v závislosti od prípravku.

Kontraindikácie

  • precitlivenosť
  • Kombinácia s antracyklínmi
  • Pokojová dýchavičnosť

Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.

interakcie

Interakcia s doxorubicín bol opísaný.

Nepriaznivé účinky

Medzi najčastejšie možné nepriaznivé účinky patrí (výber):