Produkty
Trastuzumab je komerčne dostupný ako lyofilizát na prípravu infúzneho koncentrátu (Herceptin, biologicky podobné). Bol schválený v mnohých krajinách od roku 1999 (USA: 1998, EU: 2000). V roku 2016 sa uskutočnilo ďalšie riešenie pre subkutánnu injekciu pre karcinóm prsníka terapia bola zavedená v mnohých krajinách (Herceptin subkutánne). V iných krajinách bol k dispozícii skôr.
Štruktúra a vlastnosti
Trastuzumab je rekombinantná, humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Trastuzumab (ATC L01XC03) má antiproliferatívne a cytotoxické vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na extracelulárnu doménu receptora 2 pre ľudský epidermálny rastový faktor (HER2). HER2 je transmembránový tyrozínkinázový receptor, ktorý patrí do rodiny EGFR. HER2 je nadmerne exprimovaný až v jednej tretine rakoviny prsníka. Väzba protilátky na receptor inhibuje rakovina bunkovú proliferáciu a spúšťa bunkami sprostredkovanú cytotoxicitu závislú od protilátky.
indikácia
- Rakovina prsníka
- Metastatický karcinóm žalúdka alebo karcinóm gastroezofageálneho spojenia.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva buď intravenóznou infúziou alebo subkutánne, v závislosti od prípravku.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Kombinácia s antracyklínmi
- Pokojová dýchavičnosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Interakcia s doxorubicín bol opísaný.
Nepriaznivé účinky
Medzi najčastejšie možné nepriaznivé účinky patrí (výber):
- Infekčné choroby
- Bolesť hlavy, únava
- Hnačka, nevoľnosť, nechutenstvo, klávesy Poruchy.
- Horúčka, zimnica
- Zástava srdca
- poruchy spánku
- Kašeľ
- Kožná vyrážka
- Neutropénia, anémia, trombocytopénia.