Produkty
Rilpivirín je komerčne dostupný v EÚ a USA od roku 2011 vo forme tabliet (Edurant, kombinované výrobky). V mnohých krajinách bol rilpivirín schválený vo februári 2013.
Štruktúra a vlastnosti
Rilpivirín (C.l.22H18N6Mr = 366.4 g / mol) má nenukleozidovú štruktúru. Je to diarylpyrimidín a je prítomný v drogy ako rilpivirín hydrochlorid, biela prášok ktorá je v voda.
účinky
Rilpivirín (ATC J05AG05) má antivírusové vlastnosti proti HIV-1 s účinkami založenými na inhibícii reverznej transkriptázy. Agent bol vyvinutý ako alternatíva k efavirenz.
indikácia
Na liečbu infekcie HIV-1 (kombinovaná antiretrovírusová liečba).
Dávkovanie
Podľa SPC. Obvyklý dávka je 25 mg. Rilpivirín sa užíva jedenkrát denne s jedlom. Administrácia s jedlom je nevyhnutné, pretože biologická dostupnosť je v EÚ znížená o približne 40% pôst stav.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Kombinácia s určitými liekmi (pozri nižšie)
Všetky podrobnosti o preventívnych opatreniach a interakcie nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Rilpivirín je metabolizovaný CYP3A. Kombinácia s induktormi CYP karbamazepín, oxkarbazepín, fenobarbitalu, fenytoín, rifabutín, rifampin, rifapentín a Ľubovník bodkovaný je kontraindikovaný, pretože tieto látky môžu znižovať plazmatické koncentrácie rilpivirínu. Súčasne je tiež kontraindikované správa of inhibítory protónovej pumpy pretože spôsobujú zvýšenie žalúdočného pH a viacnásobné dávky dexametazón. Ďalej kombinácia s drogy malo by sa zabrániť tomu, aby predĺžili QT interval a vyvolali srdcové arytmie.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť depresia, nespavosť, bolesť hlavya koža vyrážka. Rilpivirín môže predĺžiť QT interval.
