Produkty
Revefenacín bol v USA schválený v roku 2018 ako monodóza inhalácia riešenie (Yupelri). Účinná látka patrí do LAMA skupinu.
Štruktúra a vlastnosti
Revefenacín (C.35H43N5O4Mr = 597.8 g / mol) existuje ako biela kryštalická látka prášok a je ťažko rozpustný v voda. Má aktívny metabolit tvorený hydrolýzou.
účinky
Revefenacín má bronchodilatačné a parasympatolytické (anticholinergické) vlastnosti. Účinky sú spôsobené zvrátením účinkov látky acetylcholín na bunkách hladkého svalstva dýchacích ciest, čo vyvoláva bronchokonstrikciu. Revefenacín je selektívny, kompetitívny a reverzibilný antagonista muskarínových látok acetylcholín receptory. Revefenacín patrí k látkam LAMA, a preto má dlhodobé pôsobenie viac ako 24 hodín.
indikácia
Na udržiavaciu liečbu chronické obštrukčné ochorenie pľúc (COPD).
Dávkovanie
Podľa SPC. Roztok sa inhaluje raz denne pomocou rozprašovača (rozprašovača). Klinické štúdie sa uskutočňovali na modeloch PARI.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Revefenacín nie je vhodný na liečbu akútnych príznakov (bronchospazmus). Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie sa môžu vyskytnúť u iných anticholinergiká. Aktívny metabolit revefenacínu je substrátom OATP1B1 a OATP1B3. Inhibítory ako napr rifampicín a cyklosporín môže zvyšovať koncentrácie aktívneho metabolitu.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť kašeľ, horný dýchacie cesty infekcie, bolesť hlavy, a späť bolesť.
