profylaxia
Čiastočné mozog amputácia ťažko sa dá účinne zabrániť, pretože klinické obrazy, pre ktoré je možné takýto zásah vykonať, sú vrodené alebo nejasné. Syndróm Sturge Webera je založená na somatickej mutácii špecifickej sekvencie DNA. Pojem „somatický“ tu popisuje skutočnosť, že mutácia sa nevyskytovala v zárodočnej bunke jedného z rodičov, ale až po oplodnení počas vývoja embrya. plod or embryo.
Z tohto dôvodu nie je možné pozorovať akumuláciu choroby v určitých rodinách, ako je to v prípade takzvaných zárodočných mutácií. Tu už mutácia existuje v zárodočnej bunke jedného z rodičov, a preto sa prenáša ďalej. Príčina Rasmussena encefalitída ešte nie je presvedčivo objasnené.
Považuje sa za isté, že toto ochorenie vedie k rýchlej, závažnej a náhlej (fulminantnej) aktivácii imunitný systém v mozog. Stále však nie je jasné, či štruktúry napadnuté EÚ imunitný systém sú telu vlastné štruktúry alebo zložky predtým neidentifikovaných patogénov. Pokiaľ táto otázka nebude objasnená, nie je tu žiadna nádej na účinnú profylaxiu.
Skutočnosť, že profylaxia uvedených chorôb je prakticky nemožná, je vyvrátená ich extrémne nízkou frekvenciou. Napríklad Rasmussenovu chorobu vyvinie len asi jeden z milióna ľudí encefalitída počas ich života, zatiaľ čo Syndróm Sturge Webera sa vyskytuje asi u jedného zo 40,000 XNUMX pôrodov.
