Krv, krvotvorné orgány-imunitný systém (D50 - D90).
- Aplastická anémia - forma anémie (anémia) charakterizovaná pancytopéniou (redukcia všetkých bunkových sérií v krv; ochorenie kmeňových buniek) a sprievodná hypoplázia (funkčné poškodenie) kostná dreň.
- Získané izolované aplastická anémia („Aplázia čistej červenej bunky“) - zvláštna forma aplastickej anémie: iba počet erytrocyty je znížená.
- Syndróm hypersplénie - hyperfunkcia slezina spojené s nedostatkom krv bunky a kostná dreň šírenie.
- Imúnna trombocytopénia (idiopatická trombocytopenická purpura (ITP); synonymá: Imunitná trombocytopénia; purpura haemorrhagica; trombocytopenická purpura; autoimunitná trombocytopénia; imunitná trombocytopenická purpura; primárne postihuje deti).
- Kostná dreň poškodenie, výživovo-toxické - v dôsledku alkohol, viesť, nesteroidné protizápalové drogy (NSAID).
- Vrodené (vrodené) dyserytropoetické anémie.
- Megaloblastický anémia (nedostatok vitamín B12 or kyselina listová).
- Monocytóza inej genézy (príčina).
- Paroxysmálna nočná hemoglobinúria (PNH) - získané ochorenie krvotvorných kmeňových buniek spôsobené mutáciou fosfatidylinozitolglykánu (PIG) A gen; charakterizovaný hemolytickým anémia (anémia spôsobená rozpadom červených krviniek), trombofília (tendencia k trombóza) a pancytopénia, tj. tj nedostatok krvotvorby vo všetkých troch bunkových radoch (tricyktopénia), tj leukocytopénia (zníženie biele krvinky), anémia a trombocytopénia (zníženie o doštičky), je charakterizovaný.
- Reaktívne zmeny kostnej drene - v dôsledku sepsy (otrava krvi), chronické infekcie, AIDS.
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Kyselina listová nedostatok (→ reaktívne zmeny kostnej drene).
- Hypotyreóza (neaktívny štítna žľaza).
- meď nedostatok (→ reaktívne zmeny kostnej drene).
- Nedostatok vitamínu B12 (→ reaktívne zmeny kostnej drene).
Infekčné a parazitárne choroby (A00-B99).
- HIV /AIDS (→ reaktívne lézie kostnej drene).
- Sepsa (→ reaktívne zmeny kostnej drene).
- Vírusové infekcie (HIV, parvovírus B19 a ďalšie) (→ reaktívne zmeny kostnej drene).
Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48).
- Akútne leukémie - konkrétne erytroleukémia, FAB-M6.
- Chronické myelomonocytárne leukémie (CMML) inej genézy.
- Chlpatá bunka leukémie - chronické lymfoproliferatívne ochorenie zo skupiny nehodgkinských lymfómov.
- Klonálna krvotvorba neurčitého potenciálu (CHIP); prevalencia (výskyt chorôb) stúpa s vekom a v 10. desaťročí je približne 8%; riziko progresie („progresie“) do hematologickej neoplázie 0.5 - 1% ročne; CHIP je definované:
- Detekcia klonálnej krvotvorby (somatická mutácia); tj detekcia somatickej mutácie spojenej s hematologickou neopláziou a s alelou frekvenciou najmenej 2%.
- Absencia dysplázie krvotvorby v kostnej dreni.
- Absencia blastovej proliferácie v kostnej dreni
Cytopénie v periférnej krvi môžu alebo nemusia byť prítomné. Musí byť vylúčené:
- Paroxysmálna nočná hemoglobinúria (PNH; pozri vyššie).
- Monoklonálna gamapatia neistého významu (MGUS) - prekancerózny stav na lymfoproliferatívne poruchy, ako je mnohopočetný myelóm alebo Waldenströmova choroba; paraproteinémia s monoklonálnymi IgM globulínmi bez histologickej infiltrácie kostnej drene plazmatickými bunkami alebo lymfóm bunky (tj. žiadny plazmocytóm / mnohopočetný myelóm alebo Waldenströmova choroba); v Spojených štátoch, monoklonálna gamopatia nejasného významu (MGUS) sa nachádza u 3.2% osôb starších ako 50 rokov a 5.3% osôb starších ako 70 rokov; progreduje do lymfoproliferatívneho ochorenia v 1.5% prípadov ročne Poznámka: MGUS môže pretrvávať viac ako 30 rokov pred vznikom klinického ochorenia; u týchto pacientov je možné v oblasti gama globulínu vidieť ďalší zub, „gradient M“. To naznačuje šírenie bunkových klonov v kostnej dreni.
- Monoklonálna B lymfocytóza (MBL).
- Myeloproliferatívne poruchy - chronický myeloid leukémie (CML), osteomyelofibróza (OMF; myeloproliferatívny syndróm).
Lieky
- imunosupresíva
- Nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID)
- Cytostatiká
ďalej