meď (meď; Cu) je prvok zo skupiny ťažkých alebo polodrahokamov. meď je absorbovaný v tenké črevo a uložené v pečeň; väčšina z neho (90 - 95%) opúšťa pečeň ako coeruloplazmín, zvyšok je viazaný na bielkovina a aminokyseliny. meď hrá dôležitú úlohu v mnohých metabolických procesoch: meď je neoddeliteľnou súčasťou mnohých metaloproteínov a je nevyhnutná pre ich funkciu enzýmov. Meď sa nachádza predovšetkým v pečeň, ryby a orechyrovnako ako u fazule. Denný príjem medi by mal byť medzi 2 - 5 mg. Pri nadmernom množstve medi môže dôjsť k intoxikácii (otrave). Intoxikácia meďou môže spôsobiť nasledujúce príznaky:
- Hemolýza - zničenie erytrocyty (červená krv bunky).
- Renálne zlyhanie
Nedostatok medi sa pozoruje zriedka, ale potom najmä u predčasne narodených detí a detí. Nedostatok medi môže viesť k nasledujúcim príznakom:
- Anémia (anémia)
- Nešpecifikované zmeny spojivového tkaniva
- Nešpecifikované zmeny kostí
- Neurologické poruchy, bližšie neurčené
- Neutropénia - pokles podtypu granulocytov (bunky imunitnej obrany).
postup
Potrebný materiál
- Krvné sérum
- 24 h moč
Príprava pacienta
- Nie je potrebné
Rušivé faktory
- Neznáme
Normálne hodnoty - krv
| Vek | Normálna hodnota v μg / dl | Normálna hodnota v μmol / l |
| Predčasne narodené deti | 17-44 | 2,7-7,7 |
| Do 4 mesiacov veku (LM) | 9-46 | 1,4-7,2 |
| 4. - 6. LM | 25-110 | 3,9-17,3 |
| 7 - 12 LM | 50-130 | 7,9-20,5 |
| Vo veku 1 - 5 rokov (LY) | 80-150 | 12,6-23,6 |
| 6.-9- ĽJ | 84-136 | 13,2-21,4 |
| 10-13 LY | 80-121 | 12,6-19,0 |
| 14-19 LY | 64-117 | 10,1-18,4 |
| Dámske | 74-122 | 11,6-19,2 |
| Pánske | 79-131 | 12,4-20,6 |
Normálne hodnoty - moč
| Normálna hodnota v μg / 24 h | 10-60 |
| Normálna hodnota v μmol / 24 h | 0,16-0,94 |
indikácia
- Podozrenie na otravu meďou
- Podozrenie z nedostatku medi (napr. parenterálna výživa).
- Podozrenie na Wilsonovu chorobu
- Podozrenie na Menkesov syndróm
Interpretácia
Interpretácia znížených hodnôt
- Alimentárne (výživové)
- Predčasne narodené deti a deti
- Menkesov syndróm - zriedkavá vrodená chyba metabolizmu (X-viazaná dedičnosť) na základe poruchy metabolizmu medi (porucha medi vstrebávanie touto sliznice bunky bunky tenké črevo).
- Wilsonova choroba (choroba ukladania medi) - genetické ochorenie vedúce k chorobe ukladania medi (zvyšujúca sa akumulácia medi predovšetkým v pečeň, neskôr tiež v mozog a oblička).
- Nefrotický syndróm - súhrnný výraz pre príznaky, ktoré sa vyskytujú pri rôznych ochoreniach glomerulu (obličkových teliesok); príznaky zahŕňajú: Proteinúria (vylučovanie bielkovín močom) so stratou bielkovín viac ako 1 g / m² / povrch tela za deň; hypoproteinémia, periférny edém spôsobený hypalbuminémiou <2.5 g / dl v sére, hyperlipoproteinémia (porucha metabolizmu lipidov).
Interpretácia zvýšených hodnôt
Moč
- Wilsonova choroba (choroba ukladania medi) - genetické ochorenie, ktoré vedie k hromadeniu medi v tkanivách.
Sérum
- Akútny zápal nešpecifikovaný (sekundárne k zvýšeniu coeruloplazmín ako proteín akútnej fázy).
- Aplastická anémia - forma anémie.
- Hypertyreóza (hypertyreóza)
- Hepatopatia (ochorenie pečene) - napr zápal pečene (zápal pečene).
- Leukémie, akútne (krv rakovina).
- Gravidita v poslednom trimestri (tretina roku XNUMX) tehotenstva).
- Terapia s estrogény (ženský pohlavný hormón) alebo orálne antikoncepčné prostriedky.
Ďalšie poznámky
- Normálna potreba medi u žien i mužov je 1.0 - 1.5 mg / deň.
