Neurofibromatóza je súhrnný termín pre dedičné choroby, ktoré majú spoločný vývoj neurofibrómov. Ide o nezhubné nervové nádory. Čo je neurofibromatóza? Termín neurofibromatóza zahŕňa až osem klinických obrazov. Centrálny význam majú však iba dva: neurofibromatóza typu 1 (známa tiež ako „Recklinghausenova choroba“) a neurofibromatóza typu 2. Pretože neurofibromatóza je ... Neurofibromatóza: príčiny, príznaky a liečba
Poznámka Aktuálne sa nachádzate na domovskej stránke témy Neurofibromatóza typu 1. Na našich ďalších stránkach nájdete informácie o nasledujúcich témach: Príznaky neurofibromatózy typu 1 Priemerná dĺžka života a terapia neurofibromatózy typu 1 Neurofibromatóza typu 2 Príznaky neurofibromatózy typu 2 Klasifikácia Neurofibromatóza Neurofibromatóza typu 1 synonymá v ... Neurofibromatóza typu 1
Hlavné kritériá Neurofibromatóza typu 1 Neurofibromatóza existuje, ak sú prítomné najmenej dve z nasledujúcich hlavných kritérií: Šesť alebo viac škvŕn Café-au-lait Axilárna (v podpazuší) a/alebo inguinálna (v slabinách) škvrnitosť Najmenej dva neurofibrómy alebo najmenej jeden plexiformný neurofibróm Optický glióm Minimálne dva Lischove uzliny dúhovky Deformácie kostí ... Hlavné kritériá Neurofibromatóza typu 1 Neurofibromatóza typu 1
Úvod Neurokutánny syndróm sumarizuje rôzne dedičné ochorenia, ktoré sa prejavujú ako na koži, tak aj v centrálnom nervovom systéme. Definícia Choroby, ktoré zahŕňajú neurokutánny syndróm, sú charakterizované určitými malformáciami kotyledónov, ktoré sa vyvíjajú počas embryonálneho obdobia. To znamená, že tieto malformácie sa vyskytujú počas vývoja nenarodeného ... Neurokutánny syndróm
Ako sa to lieči? Liečba závisí od ochorenia. Rozlišuje sa tu symptomatická liečba a liečba, ktorej cieľom je potlačenie a spomalenie vývoja symptómov. Pretože príčina genetickej zmeny nie je známa, samotnú príčinu nemožno liečiť. Prognóza Vzhľadom na veľký počet… Ako sa lieči? | Neurokutánny syndróm
Poznámka Aktuálne sa nachádzate na domovskej stránke témy Priemerná dĺžka života a terapia neurofibromatózy typu 1. Na našich ďalších stránkach nájdete informácie o nasledujúcich témach: Neurofibromatóza typu 1 Príznaky neurofibromatózy typu 1 Neurofibromatóza typu 2 Príznaky neurofibromatózy typu 2 Život očakávanie a prognóza Keďže príčinou ... Očakávaná dĺžka života pre neurofibromatózu typu 1
Poznámka Aktuálne sa nachádzate v téme Príznaky neurofibromatózy typu 1. Na našich ďalších stránkach nájdete informácie o nasledujúcich témach: Neurofibromatóza typu 1 Priemerná dĺžka života a terapia neurofibromatózy typu 1 Neurofibromatóza typu 2 Príznaky neurofibromatózy typu 2 Café-au-lait škvrny a škvrny Prvý dôvod pre predloženie lekárovi ... Príznaky neurofibromatózy typu 1
Poruchy pozornosti a koncentrácie Zvlášť deti majú príznaky ako nepokoj/hyperaktivita, znížená výdrž, poruchy pozornosti a koncentrácie. U niektorých postihnutých symptómy pretrvávajú až do dospelosti a vedú k obmedzeniam v škole/práci, sociálnom živote a partnerstve. Nádory U pacientov s neurofibromatózou je zvýšené riziko vzniku nádorov, najmä pozdĺž mozgových alebo miechových nervov. Pre… Poruchy pozornosti a koncentrácie Príznaky neurofibromatózy typu 1
Macrodactyly je názov pre neúmerné zväčšenie jedného alebo viacerých prstov na rukách alebo nohách. Veľmi zriedkavý stav sa môže prejaviť pri narodení v statickej forme alebo počas prvých dvoch rokov života s progresívnym priebehom. Neexistuje žiadna známa liečba drogami, ale existujú rôzne chirurgické metódy na zníženie ... Makrodaktylia: Príčiny, príznaky a liečba
Poznámka Aktuálne sa nachádzate na domovskej stránke témy Neurofibromatóza typu 2. Na našich ďalších stránkach nájdete informácie o nasledujúcich témach: Príznaky neurofibromatózy typu 2 Neurofibromatóza typu 1 Príznaky neurofibromatózy typu 1 Očakávaná dĺžka života a terapia neurofibromatózy typu 1 Klasifikácia neurofibromatózy neurofibromatóza typu 1 a neurofibromatóza typu 2… Neurofibromatóza typu 2
Komplikácie Pretože sa nádory vyskytujú pozdĺž nervových dráh, v závislosti od umiestnenia a funkcie postihnutého nervu môžu viesť k oslabeniu alebo dokonca k úplnej strate funkcie. Aj benígne nádory vždy nesú riziko malígnej degenerácie. Hluchota Strata alebo slabosť zraku a paralýza Diagnostika Zakalenie šošovky v detstve je atypické, ... Komplikácie | Neurofibromatóza typu 2
Neurofibrómy Klinická podobnosť s neurofibromatózou typu 1 vzniká, keď sú postihnuté podkožné, tj. V podkožnom tukovom tkanive, periférne nervy, ktoré potom pôsobia ako neurofibrómy. Histologicky, tj. V jemnom tkanive, neexistuje žiadna podobnosť. Asi polovica postihnutých ukazuje miesta café-au-lait. Zriedkavo sa objavia viac ako 3 škvrny. Terapia Pretože neurofibromatóza typu 2 je tiež ... Neurofibrómy | Neurofibromatóza typu 2
