Produkty Treosulfan bol schválený v EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 ako prášok na prípravu infúzneho roztoku (Trecondi). Štruktúra a vlastnosti Treosulfan (C6H14O8S2, Mr = 278.3 g/mol) Účinky Treosulfan (ATC L01AB02) má cytotoxické a antineoplastické vlastnosti. Je to proliečivo bifunkčného alkylačného činidla účinného proti ... Treosulfán
Definícia Nástup účinku je čas, v ktorom sa účinok lieku stane pozorovateľným alebo merateľným. Medzi podaním lieku (aplikáciou) a nástupom účinku je určité oneskorenie. Toto časové obdobie označujeme ako obdobie latencie. Je to v rozsahu minút, hodín, dní alebo ... Začiatok akcie
Výrobky Pibrentasvir bol schválený v USA, mnohých krajinách a EÚ v roku 2017 ako kombinácia fixnej dávky s glecaprevirom vo forme filmom obalených tabliet (Maviret). Štruktúra a vlastnosti Pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) existuje ako biely až slabo žltý kryštalický prášok. Účinky Pibrentasvir má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou ... pibrentasvir
Definícia a príklady Akýkoľvek farmakologicky aktívny liek môže tiež spôsobiť nežiaduce reakcie na liek (ADR). Podľa definície WHO sú to škodlivé a nezamýšľané účinky počas plánovaného použitia. V angličtine sa to nazýva (ADR). Typické nežiaduce účinky sú: Bolesť hlavy, závrat, poruchy spánku, únava, zhoršený reakčný čas. Gastrointestinálne príznaky ako nevoľnosť, hnačka, ... Nepriaznivé účinky
Definícia Distribúcia (distribúcia) je farmakokinetický proces, ktorý začína bezprostredne po absorpcii liečiva z čreva. Počas tohto procesu sa liek dostane do krvného obehu a putuje do orgánov, telesných tekutín a tkanív. Distribúcia je potrebná na to, aby liek dosiahol svoj cieľ v dostatočnej koncentrácii. Napríklad antidepresívum musí byť ... distribúcia
Produkty Verapamil je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet a tabliet s predĺženým uvoľňovaním (Isoptin, generický). V mnohých krajinách je schválený od roku 1964. Verapamil je tiež kombinovaný fixne s trandolaprilom (Tarka). Štruktúra a vlastnosti Verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g/mol) je racemát pozostávajúci z -a -enantiomérov. Jedná sa o analógový… Verapamil: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitia
Produkty Palivizumab sú komerčne dostupné vo forme injekcií (Synagis). V mnohých krajinách je schválený od roku 1999. Štruktúra a vlastnosti Palivizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1k s molekulovou hmotnosťou 148 kDa, ktorá sa viaže na respiračný syncyciálny vírus (RSV). Cieľom liečiva je A-epitop fúzneho proteínu (F-proteín) na povrchu ... Palivizumab
Vymedzenie Skutočnosť, že lieky, doplnky stravy a zdravotnícke pomôcky nie sú jedno a to isté, je často známa iba odborníkom. Medzi kategóriami však existujú dôležité rozdiely, ktoré sa týkajú napríklad legislatívy a regulačných požiadaviek. Tento článok sa týka predovšetkým takzvaných liekov, ktoré sú podobné liekom. Navyše, … Zdravotnícke pomôcky
Definícia Účinné látky sú účinné zložky liečiva, ktoré sú zodpovedné za jeho farmakologické účinky. Lieky môžu obsahovať jednu účinnú látku, viac účinných látok alebo komplexné zmesi, ako sú bylinné extrakty. Okrem aktívnych zložiek obsahuje liečivo rôzne pomocné látky, ktoré by mali byť čo najviac farmakologicky inertné. Percento… Farmaceuticky aktívna zložka
Produkty Kyselina bempedoová bola schválená v EÚ, USA a mnohých krajinách v roku 2020 vo forme filmom obalených tabliet (Nilemdo). Účinná látka sa tiež kombinuje a fixuje ezetimibom (filmom obalené tablety Nustendi). Štruktúra a vlastnosti Kyselina bempedoová (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) existuje ako biely kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný… Kyselina bempedoová
Definícia Glukuronidácia sa týka intracelulárnej metabolickej reakcie, pri ktorej je endogénny alebo exogénny substrát konjugovaný s kyselinou glukurónovou. Organizmus tak robí substráty rozpustnejšími vo vode, aby sa mohli rýchlo vylúčiť močom. Glukuronidácia patrí do metabolizmu fázy II (konjugácie). UDP: uridíndifosfát UGT: UDP-glukuronozyltransferáza Zahrnuté enzýmy Glukuronidácia je ... Glukuronidácia
Výrobky Ledipasvir je schválený ako fixná kombinácia so sofosbuvirom vo forme filmom obalených tabliet (Harvoni). Bol prepustený v mnohých krajinách v roku 2014. Vysoká cena lieku je kontroverzná (pozri Sofosbuvir). V Indii sú k dispozícii lacnejšie generiká: MyHep LVIR. Štruktúra a vlastnosti Ledipasvir (C49H54F2N8O6, Mr = 888.9 g/mol) je prakticky nerozpustný… Ledipasvir
